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8-(4-isopropylbenzylidene)-4-(4-isopropylphenyl)-6-(4-methylbenzyl)-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]hydropyrimidine-2-thione
8-(4-isopropylbenzylidene)-4-(4-isopropylphenyl)-6-(4-methylbenzyl)-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]hydropyrimidine-2-thione | 1369499-56-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-isopropylbenzylidene)-4-(4-isopropylphenyl)-6-(4-methylbenzyl)-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]hydropyrimidine-2-thione
英文别名
6-[(4-methylphenyl)methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-8-[(4-propan-2-ylphenyl)methylidene]-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2-thione
CAS
1369499-56-8
化学式
C
34
H
39
N
3
S
mdl
——
分子量
521.77
InChiKey
BLXZGQTWFHMXIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.61
重原子数:
38.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
27.3
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲基苄胺
在 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 生成
8-(4-isopropylbenzylidene)-4-(4-isopropylphenyl)-6-(4-methylbenzyl)-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]hydropyrimidine-2-thione
参考文献:
名称:
四氢吡啶并[4,3-d]二氢嘧啶-2-硫酮的合成,晶体结构和抗癌活性
摘要:
设计并合成了一系列新的四氢吡啶并[4,3 - d ]二氢嘧啶-2-硫酮(3a-3x)。它们的结构通过1 H NMR,IR,MS和元素分析证实,化合物3j的构象通过X射线衍射证实。初步的生物测定表明,大多数目标化合物在体外对白血病K562细胞,卵巢癌HO-8910细胞和肝癌SMMC-7721细胞均具有良好的抗增殖活性。其中化合物3i和3m具有最佳活性,IC 50其中针对白血病K562细胞的分别为3.22和3.65 µg / mL,低于临床实践5–FU的抗癌药物(IC 50 = 8.56 µg / mL)。初步的作用机理研究表明,化合物3i在白血病K562细胞中引起DNA片段化并激活了caspase-3 / 7。
DOI:
10.1002/cjoc.201200568
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