(E)-N-(4-(4-chlorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-2-ylidene)butan-1-amine | 1361966-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-(4-chlorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-2-ylidene)butan-1-amine
• CAS: 1361966-88-2
• 化学式: C₂₀H₃₁BClNO₂
• 分子量: 363.736
• InChiKey: XJHKWKUSZIPVSX-HZHRSRAPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-(4-chlorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-2-ylidene)butan-1-amine 在 二异丁基氢化铝 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到3-(butylamino)-1-(4-chlorophenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过高立体选择性，一锅，硼共轭物的添加，还原/氧化过程对有机主链进行催化1,3-双官能化

  摘要：

  建立了简单的一锅三步合成路线，制备手性1,3-氨基醇和1,3-二醇。考虑到合成方案的整体立体控制，第一步和关键步骤分别是对映选择性的α，β-不饱和亚胺和酮的β-硼酸酯。研究了用Josiphos和Mandyphos型配体改性的Cu I催化剂提供的对映选择性。的甲硼烷基单元的氧化性取代与在C配置的完全保留的羟基进行β -原子。同时，亚氨基或羰基的化学计量还原提供了第二个立体定向中心。根据还原剂的性质，可以实现极高的非对映选择性，特别是对于合成试剂而言。-1,3-氨基醇和1,3-二醇

  DOI：

  10.1002/chem.201102081
• 作为产物：
  描述：

  N-((3E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ylidene)butan-1-amine 、 联硼酸频那醇酯 在 三苯基膦 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 以42%的产率得到(E)-N-(4-(4-chlorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-2-ylidene)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过高立体选择性，一锅，硼共轭物的添加，还原/氧化过程对有机主链进行催化1,3-双官能化

  摘要：

  建立了简单的一锅三步合成路线，制备手性1,3-氨基醇和1,3-二醇。考虑到合成方案的整体立体控制，第一步和关键步骤分别是对映选择性的α，β-不饱和亚胺和酮的β-硼酸酯。研究了用Josiphos和Mandyphos型配体改性的Cu I催化剂提供的对映选择性。的甲硼烷基单元的氧化性取代与在C配置的完全保留的羟基进行β -原子。同时，亚氨基或羰基的化学计量还原提供了第二个立体定向中心。根据还原剂的性质，可以实现极高的非对映选择性，特别是对于合成试剂而言。-1,3-氨基醇和1,3-二醇

  DOI：

  10.1002/chem.201102081