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Gurhzmlrkgtkko-kazbkchusa-
Gurhzmlrkgtkko-kazbkchusa- | 39573-55-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Gurhzmlrkgtkko-kazbkchusa-
英文别名
(1S,2R,5R,6R)-2,5-dibromo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene
CAS
39573-55-2;39573-56-3;56084-54-9;128945-84-6
化学式
C
6
H
6
Br
2
O
mdl
——
分子量
253.921
InChiKey
GURHZMLRKGTKKO-KAZBKCHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
Gurhzmlrkgtkko-kazbkchusa-
在
臭氧
作用下, 生成 rac-altro-2,5-Dibrom-3,4-epoxy-1,6-hexandiol
参考文献:
名称:
Kammerer, Juergen; Rihs, Grety; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 9, p. 1087 - 1089
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,5-epoxy-cyclohexene
、
四丁基溴化铵
、
2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile
、
2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile
、
乙烯
、
四氯化碳
生成
Gurhzmlrkgtkko-kazbkchusa-
参考文献:
名称:
SCHWESINGER R.; FRITZ H.; PRINZBACH H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 10, 3318-3346
摘要:
DOI:
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文献信息
Vogel,E. et al., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, # 19, p. 862 - 864
作者:
Vogel,E. et al.
DOI:
——
日期:
——
KELLER R.; SCHWESINGER R.; FRITSCHE W.; SCHNEIDER H.-W.; HUNKLER D.; PRIN+, CHEM. BER., 1979, 112, NO 10, 3347-3375
作者:
KELLER R.、 SCHWESINGER R.、 FRITSCHE W.、 SCHNEIDER H.-W.、 HUNKLER D.、 PRIN+
DOI:
——
日期:
——
Kammerer, Juergen; Rihs, Grety; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 9, p. 1087 - 1089
作者:
Kammerer, Juergen、Rihs, Grety、Prinzbach, Horst
DOI:
——
日期:
——
SCHWESINGER R.; FRITZ H.; PRINZBACH H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 10, 3318-3346
作者:
SCHWESINGER R.、 FRITZ H.、 PRINZBACH H.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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上一个:8-Bromo-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a-diaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid methyl ester
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