Adamantancarbonsaeure-(2)-amid | 73405-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Adamantancarbonsaeure-(2)-amid
• 英文别名: 1-adamantanecarboxamide；2-adamantyl carboxamide；Adamantane-2-carboxamide
• CAS: 73405-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD19982529
• 分子量: 179.262
• InChiKey: BSRVSOMKHIRXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Adamantancarbonsaeure-(2)-amid 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[(adamantan-2-yl)carbamoyl]adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称二酰基尿素，酰基尿素/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯衍生物及相关化合物的便捷一锅两步合成

  摘要：

  献给Richard J. Whitby教授 抽象的 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588724
• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷甲酸 在 N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到Adamantancarbonsaeure-(2)-amid
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing some 1-adamantancecarboxamides

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的制备1-金刚烷甲酰胺和1-金刚烷乙酰胺的方法。通过将金刚烷甲酸和金刚烷乙酸与N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺处理，然后加入水氨或适当的胺，可以高产率（80-100%）地制备金刚烷甲酰胺和金刚烷乙酰胺。该程序在常温下使用常见实验室设备进行，既方便又快速，只需一两个小时。可以同时进行几个反应。

  公开号：

  US06348625B1

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Synthesis of Nitriles from Primary Amides or Aldoximes under Conditions of a Catalytic Swern Oxidation
  作者：Rui Ding、Yongguo Liu、Mengru Han、Wenyi Jiao、Jiaqi Li、Hongyu Tian、Baoguo Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02190

  日期：2018.10.19

  The preparation of nitriles from primary amides or aldoximes was achieved by using oxalyl chloride with a catalytic amount of dimethyl sulfoxide in the presence of Et3N. The reactions were complete within 1 h after addition at room temperature. A diverse range of cyano compounds were obtained in good to excellent yields, including aromatic, heteroaromatic, cyclic, and acyclic aliphatic species.

  在Et 3 N存在下，通过使用草酰氯与催化量的二甲亚砜，由伯酰胺或醛肟制备腈。反应在室温下添加后1小时内完成。以良好或优异的收率获得了各种氰基化合物，包括芳族，杂芳族，环状和无环脂族物质。
• Inhibitors of 11B-Hyrdoxysteroid Dehydrogenase
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090023709A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病如二型糖尿病和代谢综合征等具有用处。
• Method for preparing some 1-adamantancecarboxamides
  申请人：——

  公开号：US06348625B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  This invention relates to a method for the novel preparation of 1-adamantanecarboxamides and 1-adamantaneacetamides. Adamantanecarboxamides and adamantaneacetamides are prepared in high yields (80-100%) by treating adamantanecarboxylic acid and adamantaneacetic acid with N,N-diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylamine, followed by addition of aqueous ammonia or the appropriate amine. The procedure, carried out at ambient temperature using common laboratory equipment, is both convenient and rapid, requiring no more than one or two hours. Several reactions can be carried out simultaneously.

  该发明涉及一种新颖的制备1-金刚烷甲酰胺和1-金刚烷乙酰胺的方法。通过将金刚烷甲酸和金刚烷乙酸与N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺处理，然后加入水氨或适当的胺，可以高产率（80-100%）地制备金刚烷甲酰胺和金刚烷乙酰胺。该程序在常温下使用常见实验室设备进行，既方便又快速，只需一两个小时。可以同时进行几个反应。
• Chroman derivatives for the reduction of inflammation symptoms
  申请人：——

  公开号：US20040097433A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention provides a composition comprising chroman derivatives, for use in the reduction of inflammatory markers associated with inflammation, particularly for the reduction of C-reactive protein (CRP) and for use in the treatment and/or amelioration of symptoms of inflammation.

  本发明提供一种包含香豆素衍生物的组合物，用于减少与炎症相关的炎症标志物，特别是用于减少C-反应蛋白(CRP)，并用于治疗和/或缓解炎症症状。