摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[7-(4-Hydroxybenzoyl)-1,4,7-thiadiazonan-4-yl]-(4-hydroxyphenyl)methanone | 345960-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[7-(4-Hydroxybenzoyl)-1,4,7-thiadiazonan-4-yl]-(4-hydroxyphenyl)methanone
英文别名
[7-(4-hydroxybenzoyl)-1,4,7-thiadiazonan-4-yl]-(4-hydroxyphenyl)methanone
[7-(4-Hydroxybenzoyl)-1,4,7-thiadiazonan-4-yl]-(4-hydroxyphenyl)methanone化学式
CAS
345960-43-2
化学式
C20H22N2O4S
mdl
——
分子量
386.472
InChiKey
XPDYGZQBHGIDJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-辛氧基苯基羰基氧基)-苯甲酸[7-(4-Hydroxybenzoyl)-1,4,7-thiadiazonan-4-yl]-(4-hydroxyphenyl)methanone4-吡咯烷基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以23%的产率得到[4-[7-[4-(4-Octoxybenzoyl)oxybenzoyl]-1,4,7-thiadiazonane-4-carbonyl]phenyl] 4-octoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    Formation of columnar hexagonal mesophases near room temperature from functionalised [9]aneNS2 (1,4-dithia-7-azacyclononane)
    摘要:
    寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)[9]aneNS2,的1,4-二硫-7-氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OR′(1)[R′ = C3H7(a)C8H17(b)],OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(2),OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z,Z = C6H4-4-OC8H17(3),C6H3-3,4-(OR′2)2(4)[R′ = C4H9(a),C8H17(b),C12H25(c)],C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(5)]已经合成。化合物3显示出单向性的向列相和层状相,而5则在室温以上显示出对映各向异性的六角柱状相(Colh),这一特性通过X射线散射实验得到了表征。膨胀测定法提出了一种模型,用于描述5在介相中分子的堆积方式。通过制备保护性物种6[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe],然后使用氨水去保护得到7[R = OC-C6H4-4-OH],再与适当的酰氯或酸酐反应,开发了一种制备这些化合物的替代路线。寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)2[9]aneN2S,的1-硫-4,7-二氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe(8),OC-C6H4-4-OH(9)OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(10),OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(11)]已经作为转酯化产物制备。
    DOI:
    10.1039/b006753i
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Formation of columnar hexagonal mesophases near room temperature from functionalised [9]aneNS2 (1,4-dithia-7-azacyclononane)
    摘要:
    寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)[9]aneNS2,的1,4-二硫-7-氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OR′(1)[R′ = C3H7(a)C8H17(b)],OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(2),OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z,Z = C6H4-4-OC8H17(3),C6H3-3,4-(OR′2)2(4)[R′ = C4H9(a),C8H17(b),C12H25(c)],C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(5)]已经合成。化合物3显示出单向性的向列相和层状相,而5则在室温以上显示出对映各向异性的六角柱状相(Colh),这一特性通过X射线散射实验得到了表征。膨胀测定法提出了一种模型,用于描述5在介相中分子的堆积方式。通过制备保护性物种6[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe],然后使用氨水去保护得到7[R = OC-C6H4-4-OH],再与适当的酰氯或酸酐反应,开发了一种制备这些化合物的替代路线。寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)2[9]aneN2S,的1-硫-4,7-二氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe(8),OC-C6H4-4-OH(9)OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(10),OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(11)]已经作为转酯化产物制备。
    DOI:
    10.1039/b006753i
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Formation of columnar hexagonal mesophases near room temperature from functionalised [9]aneNS2 (1,4-dithia-7-azacyclononane)
    作者:Alexander J. Blake、Duncan W. Bruce、Jonathan P. Danks、Ian A. Fallis、Daniel Guillon、Steven A. Ross、Heiko Richtzenhain、Martin Schröder
    DOI:10.1039/b006753i
    日期:——
    Oligo(benzoate) derivatives, (R)[9]aneNS2, of 1,4-dithia-7-azacyclononane [R = OC-C6H4-4-OR′ (1) [R′ = C3H7 (a) C8H17 (b)], OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17 (2), OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z, Z = C6H4-4-OC8H17 (3), C6H3-3,4-(OR′2)2 (4) [R′ = C4H9 (a), C8H17 (b), C12H25 (c)], C6H2-3,4,5-(OC12H25)3 (5)] have been synthesised. Compound 3 displays monotropic nematic and smectic phases, while 5 shows an enantiotropic columnar hexagonal phase (Colh) just above room temperature as characterised by X-ray scattering experiments. Dilatometry suggests a model for the packing of molecules of 5 in the mesophase. An alternative route to these compounds has been developed via the preparation of the protected species 6 [R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe], which can be deprotected using aqueous NH3 to give 7 [R = OC-C6H4-4-OH], followed by reaction with the appropriate acid chloride or anhydride. Oligo(benzoate) derivatives, (R)2[9]aneN2S, of 1-thia-4,7-diazacyclononane [R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe (8), OC-C6H4-4-OH (9) OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17 (10), OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-(OC12H25)3 (11)] have been prepared as transesterification products.
    寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)[9]aneNS2,的1,4-二硫-7-氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OR′(1)[R′ = C3H7(a)C8H17(b)],OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(2),OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z,Z = C6H4-4-OC8H17(3),C6H3-3,4-(OR′2)2(4)[R′ = C4H9(a),C8H17(b),C12H25(c)],C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(5)]已经合成。化合物3显示出单向性的向列相和层状相,而5则在室温以上显示出对映各向异性的六角柱状相(Colh),这一特性通过X射线散射实验得到了表征。膨胀测定法提出了一种模型,用于描述5在介相中分子的堆积方式。通过制备保护性物种6[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe],然后使用氨水去保护得到7[R = OC-C6H4-4-OH],再与适当的酰氯或酸酐反应,开发了一种制备这些化合物的替代路线。寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)2[9]aneN2S,的1-硫-4,7-二氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe(8),OC-C6H4-4-OH(9)OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(10),OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(11)]已经作为转酯化产物制备。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐