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2-octyl-7-(11-bromoundecane) [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene | 1514904-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-octyl-7-(11-bromoundecane) [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
英文别名
2-(11-Bromoundecyl)-7-octyl-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole;2-(11-bromoundecyl)-7-octyl-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole
2-octyl-7-(11-bromoundecane) [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene化学式
CAS
1514904-50-7
化学式
C33H45BrS2
mdl
——
分子量
585.756
InChiKey
SMCKTGGLYXKBNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-octyl-7-(11-bromoundecane) [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene5-降冰片烯-内-2,3-二甲酰亚胺potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以96%的产率得到2-octyl-7-(11-(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic imide)undecane)[1]benzothienopheno[3,2-b] benzothienophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene pendant and norbornene random co-polymers via ring opening metathesis
    摘要:
    合成了2-Octyl-7-(11-(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸酰亚胺)十一烷)[1]苯噻吩苯并[3,2-b]苯噻吩(1),并与不同比例的1-十烷基(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸)酰亚胺(2)或诺尔本烯使用钌催化剂进行共聚合,以生产一系列随机共聚物。
    DOI:
    10.1039/c3tc32058h
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴十一酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-octyl-7-(11-bromoundecane) [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene pendant and norbornene random co-polymers via ring opening metathesis
    摘要:
    合成了2-Octyl-7-(11-(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸酰亚胺)十一烷)[1]苯噻吩苯并[3,2-b]苯噻吩(1),并与不同比例的1-十烷基(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸)酰亚胺(2)或诺尔本烯使用钌催化剂进行共聚合,以生产一系列随机共聚物。
    DOI:
    10.1039/c3tc32058h
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文献信息

  • Synthesis of [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene pendant and norbornene random co-polymers via ring opening metathesis
    作者:Craig M. S. Combe、Laure Biniek、Bob C. Schroeder、Iain McCulloch
    DOI:10.1039/c3tc32058h
    日期:——
    2-Octyl-7-(11-(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylicimide)undecane)[1]benzothienopheno[3,2-b] benzothienophene (1) was synthesised and co-polymerised with varying amounts of 1-decyl(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic) imide (2) or norbornene, using a ruthenium catalyst, to produce a series of random co-polymers.
    合成了2-Octyl-7-(11-(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸酰亚胺)十一烷)[1]苯噻吩苯并[3,2-b]苯噻吩(1),并与不同比例的1-十烷基(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸)酰亚胺(2)或诺尔本烯使用钌催化剂进行共聚合,以生产一系列随机共聚物。
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