3-pyridinecarboxaldehyde di-isopropyl acetal | 91554-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridinecarboxaldehyde di-isopropyl acetal
• 英文别名: 3-[Di(propan-2-yloxy)methyl]pyridine
• CAS: 91554-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: XRZSECIWTDDOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridinecarboxaldehyde di-isopropyl acetal 、 2,6-二甲基-1,4-苯二酚 在 硫酸 、 异丙醇 作用下， 反应 17.0h， 以58%的产率得到3,5-dimethyl-2-(isopropoxy-3-pyridylmethyl)-1,4-benzohydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Dual Inhibitor of Thromboxane A2 Synthetase and 5-Lipoxygenase (E3040) via the Direct Coupling Reaction of Hydroquinone with 3-Pyridinecarboxaldehyde.

  摘要：

  合成了一种新型的双重抑制剂， thromboxane A2 合成酶和 5-脂氧合酶的抑制剂 5, 7-二甲基-6-羟基-2-甲基氨基-4-(3-吡啶甲基)苯噻唑 (E3040)，该合成通过一种新的偶联反应实现，其中一个关键中间体（3, 6-二羟基-2, 4-二甲基苯基)-(3-吡啶甲醇)可在 6N 盐酸中从 2, 6-二甲基-1, 4-苯醌和 3-吡啶甲醛高产率合成。此外，3-吡啶甲醛的区域异构体也以高产率给出了相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1614
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以18%的产率得到3-pyridinecarboxaldehyde di-isopropyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of hydroquinone and benzoquinone

  摘要：

  用于制备苯并噻唑衍生物的中间体，用于预防和治疗需要对白三烯和血栓素的产生具有抑制作用的疾病，并且用于制备这些中间体的工业上有利的过程。将一个氢醌衍生物与一种吡啶羧醛衍生物缩合，而不保护氢醌衍生物的羟基，形成一种吡啶甲基氢醌衍生物，进一步氧化成一种吡啶甲基-1,4-苯醌衍生物。

  公开号：

  US05637716A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDFG RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] 3-AMINOPYRAZOLES TRICYCLIQUES N-SUBSTITUES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DU PDFG
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003097609A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention is directed to N-substituted tricyclic 3-AMINOPYRAZOLE derivatives, which are useful as inhibitors of platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R) kinase, and methods for the preparation of said derivatives. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the presentinvention and to methods for treating conditions such as tumors and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑衍生物，其作为血小板源性生长因子受体（PDGF-R）激酶的抑制剂具有用途，以及制备该衍生物的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及用于治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING HYDROQUINONE AND BENZOQUINONE DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0704435A1

  公开（公告）日：1996-04-03

  Intermediates used in producing benzothiazole derivatives useful for preventing and treating diseases against which the activity of inhibiting leucotriene and thromboxane production is efficacious; and a process for producing the same. The process comprises condensing a hydroquinone derivative with a pyridylcarboxaldehyde derivative without protecting the hydroxyl groups of the hydroquinone and oxidizing the formed pyridylmethylhydroquinone derivative into a pyridylmethyl-1,4-benzoquinone derivative.

  用于生产苯并噻唑衍生物的中间体，该衍生物可用于预防和治疗具有抑制白三烯和血栓素生成活性的疾病；以及生产苯并噻唑衍生物的工艺。该工艺包括将对苯二酚衍生物与吡啶基甲醛衍生物缩合而不保护对苯二酚的羟基，并将形成的吡啶甲基对苯二酚衍生物氧化成吡啶甲基-1,4-苯醌衍生物。
• Baird, Mark S.; Bruce, Ian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2852 - 2871
  作者：Baird, Mark S.、Bruce, Ian

  DOI：——

  日期：——
• US2834787
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDGF RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1506175A1

  公开（公告）日：2005-02-16