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<26-13C> desmosterol benzoate
<26-13C> desmosterol benzoate | 125369-61-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<26-13C> desmosterol benzoate
英文别名
(26-13C)desmosterol benzoate;[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(E,2R)-6-methyl(713C)hept-5-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
CAS
125369-61-1
化学式
C
34
H
48
O
2
mdl
——
分子量
489.743
InChiKey
SAFSNRGTLSGWPY-IWPZNHIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.17
重原子数:
36.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
<26-13C>desmosterol
125446-43-7
C
27
H
44
O
385.635
(3beta)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-胆-5-烯-24-醛
3β-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)chol-5-en-24-al
66414-44-6
C
29
H
46
O
3
442.682
反应信息
作为反应物:
描述:
<26-13C> desmosterol benzoate
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 生成 、
参考文献:
名称:
三氟化硼醚化物催化的无环三取代环氧化物重排为羰基化合物的机理
摘要:
在BF的机构3的无环的三取代环氧化物的羰基化合物已经使用(24研究了重排-催化的小号,25小号[26- - )13 C]和(24 - [R 25 - [R )- [26- 13 Ç ]-去氢甾醇苯甲酸酯24,25-环氧化物(2)和(3),表明发生了导致24-24氧化合物(4)的C-24氢迁移,并在迁移末端(C-25)保留了构型,而导致醛(5)的C-23烷基迁移随着C-25处的构型反转而进行。
DOI:
10.1039/c39890001107
作为产物:
描述:
(24E)-(26-13C)-3β-(tetrahydropyranyloxy)cholesta-5,24-dien-26-oic acid methyl ester
在
吡啶
、
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化亚砜
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 20.41h, 生成
<26-13C> desmosterol benzoate
参考文献:
名称:
Ikuina, Yoji; Kanzawa, Yoko; Fujimoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 7, p. 1755 - 1757
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IKUINA, YOJI;KANZAWA, YOKO;FUJIMOTO, YOSHINORI;KAKINUMA, KATSUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1755-1757
作者:
IKUINA, YOJI、KANZAWA, YOKO、FUJIMOTO, YOSHINORI、KAKINUMA, KATSUMI
DOI:
——
日期:
——
FUJIMOTO, YOSHINORI;IKUINA, YOJI;KANZAWA, YOKO;NAGAKARI, MITSUHIRO;KAKINU+, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 275-278
作者:
FUJIMOTO, YOSHINORI、IKUINA, YOJI、KANZAWA, YOKO、NAGAKARI, MITSUHIRO、KAKINU+
DOI:
——
日期:
——
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