9-methylphenanthrol | 56675-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-methylphenanthrol
• 英文别名: 9-methylphenanthren-1-ol；1-Hydroxy-9-methyl-phenanthren
• CAS: 56675-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: PBAGPWMTANLUJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-10-methoxy-9-methyl-2,3,4,10-tetrahydrophenanthren-1-one 在 盐酸 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-methylphenanthrol
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2510 - 2522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed rearrangement reaction to access 1-phenanthrol derivatives
  作者：Ce Liu、Wei-Yu Shi、Ya-Nan Ding、Nian Zheng、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/d2cc00392a

  日期：——

  unusual Pd-catalyzed rearrangement reaction. It provides efficient access to 1-phenanthrol derivatives using allyloxy-tethered aryl iodides. This rearrangement process involves the cleavage of a C–I bond, a C–O bond and C–H bonds, and the formation of two C–C bonds in one-pot. It is likely that the key to the success of this rearrangement is via β-carbon elimination from a strained palladacycle.

  这份手稿描述了一种不寻常的 Pd 催化重排反应。它使用烯丙氧基束缚芳基碘化物提供了对 1-菲醇衍生物的有效获取。这种重排过程涉及一个 C-I 键、一个 C-O 键和 C-H 键的断裂，以及在一锅中形成两个 C-C 键。这种重排成功的关键很可能是通过从紧张的钯环中消除β-碳。
• MALCHOW A.; KIRRSTETTER R. G. H.; TOCHTERMANN W., CHEM. BER., 1979, 112, NO 2, 532-540
  作者：MALCHOW A.、 KIRRSTETTER R. G. H.、 TOCHTERMANN W.

  DOI：——

  日期：——
• Tochtermann,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2510 - 2522
  作者：Tochtermann,W. et al.

  DOI：——

  日期：——