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6-t-butyldimethylsiloxy-7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-(N-2-cyanoethyl)morphinan | 235752-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-t-butyldimethylsiloxy-7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-(N-2-cyanoethyl)morphinan
英文别名
3-[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-methoxy-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-yl]propanenitrile
6-t-butyldimethylsiloxy-7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-(N-2-cyanoethyl)morphinan化学式
CAS
235752-26-8
化学式
C26H36N2O3Si
mdl
——
分子量
452.669
InChiKey
VQWLCZPZZVTRMM-IPYJCREVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    54.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-t-butyldimethylsiloxy-7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-(N-2-cyanoethyl)morphinan氯(甲基)铝酰胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以85%的产率得到6-t-butyldimethylsiloxy-7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-N-[(2-aminoiminomethyl)ethyl]-morphinan
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic compounds
    摘要:
    这项发明涉及与一般镇痛或相关药理活性化合物的新型结构类似物和衍生物。具体而言,该发明涉及阿片类化合物的衍生物,特别是吗啡和相关化合物,其中阿片类化合物通过位置17的氮原子与一个间隔基团连接,该间隔基团又与一个带电基团或其药用可接受盐连接。在特别优选实施例中,阿片类化合物是吗啡、可待因或布洛芬。
    公开号:
    US06784186B1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷3-(4,5α-epoxy-6α-hydroxy-3-methoxy-morphin-7-en-17-yl)-propionitrile咪唑4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到6-t-butyldimethylsiloxy-7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-(N-2-cyanoethyl)morphinan
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic compounds
    摘要:
    这项发明涉及与一般镇痛或相关药理活性化合物的新型结构类似物和衍生物。具体而言,该发明涉及阿片类化合物的衍生物,特别是吗啡和相关化合物,其中阿片类化合物通过位置17的氮原子与一个间隔基团连接,该间隔基团又与一个带电基团或其药用可接受盐连接。在特别优选实施例中,阿片类化合物是吗啡、可待因或布洛芬。
    公开号:
    US06784186B1
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