8-(benzyloxy)-2-((3S,4S,5R)-6-hydroxy-4-methoxy-3,5-dimethylhexyl)-5,7-dimethoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one | 293744-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-2-((3S,4S,5R)-6-hydroxy-4-methoxy-3,5-dimethylhexyl)-5,7-dimethoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one
• CAS: 293744-14-6
• 化学式: C₂₈H₃₆O₇
• 分子量: 484.59
• InChiKey: FNMSEUUFVBHJES-DFXHWTJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-2-((3S,4S,5R)-6-hydroxy-4-methoxy-3,5-dimethylhexyl)-5,7-dimethoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3S,4S)-6-(8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-3-methoxy-2,4-dimethyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  旨在合成柱头蛋白；从没食子酸中获得高级片段

  摘要：

  用碱然后用酸处理酯3，该酯3由没食子酸7a开始制备，得到色酮6c，其色变氧化，然后将所得醛6a与三烯基锂衍生物13b和碘代甲烷缩合。，提供的产品与O-苄基柱头蛋白1c的真实样品同分异构，但并不完全相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00812-1
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 n-Bu₃NHSO₄ 、 phenylselenate 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 205.5h， 生成 8-(benzyloxy)-2-((3S,4S,5R)-6-hydroxy-4-methoxy-3,5-dimethylhexyl)-5,7-dimethoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  旨在合成柱头蛋白；从没食子酸中获得高级片段

  摘要：

  用碱然后用酸处理酯3，该酯3由没食子酸7a开始制备，得到色酮6c，其色变氧化，然后将所得醛6a与三烯基锂衍生物13b和碘代甲烷缩合。，提供的产品与O-苄基柱头蛋白1c的真实样品同分异构，但并不完全相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00812-1