N-((3RS)-1-tert-Butylcarbonylmethyl-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-N'-(3-dimethylaminophenyl)urea | 155412-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-((3RS)-1-tert-Butylcarbonylmethyl-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-N'-(3-dimethylaminophenyl)urea
• 英文别名: 1-[3-(dimethylamino)phenyl]-3-[1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]urea
• CAS: 155412-41-2
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₃
• 分子量: 511.624
• InChiKey: FSFFUAFLXQLAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• BENZODIAZEPIN DERIVATIVES USEFUL AS CCK-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0628033A1

  公开（公告）日：1994-12-14
• Benzodiazepine derivatives useful as CCK-Receptor Antagonists
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP1342719B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US5688943A
  申请人：——

  公开号：US5688943A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US5962451A
  申请人：——

  公开号：US5962451A

  公开（公告）日：1999-10-05
• [EN] BENZODIAZEPIN DERIVATIVES USEFUL AS CCK-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：WO1993016999A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  [EN] A benzodiazepine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein (a) R<1> is -CH2CHOH(CH2)aR<4> or a ketone group -CH2CO(CH2)aR<5> in which a is 0 or 1 and R<4> and R<5> are selected from alkyl and cycloalkyl groups and saturated heterocyclic groups optionally substituted at a hetero-atom; (b) R<2> and R<3> are independently selected from aromatic carbocyclic and heterocylic residues; and (c) W and X are selected independently from halogen and hydrogen atoms and alkyl and alkoxy groups. These compounds are gastrin and/or CCK-B receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne un dérivé de benzodiazépine de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle: (a) R1 représente -CH2CHOH(CH2)aR4 ou un groupe cétone -CH2CO(CH2)aR5 dans lequel a est 0 ou 1 et R4 et R5 sont sélectionnés parmi des groupes alkyle et cycloalkyle, ainsi que parmi des groupes hétérocycliques saturés éventuellement substitués au niveau d'un hétéro-atome; (b) R2 et R3 sont indépendamment sélectionnés parmi des résidus carbocycliques et hétérocycliques aromatiques; et (c) W et X sont indépendamment sélectionnés parmi halogène et des atomes d'hydrogène, et parmi des groupes alkyle et alcoxy. Ces composés sont des antagonistes récepteurs de gastrine et/ou de CCK-B.