1-[2-(2-Methoxyphenyl)ethynyl]benzimidazole | 1373265-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[2-(2-Methoxyphenyl)ethynyl]benzimidazole
• CAS: 1373265-40-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: SJDKBMDZKPQUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1,1-dibromo-2-(2-methoxyphenyl)ethene 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到1-[2-(2-Methoxyphenyl)ethynyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  铜介导的1,1-二溴-1-烯烃与杂亲核试剂的选择性交叉偶联：杂芳取代的炔烃和烯烃的一般路线的发展

  摘要：

  据报道，有效的和通用的程序是将1，1-二溴代烯烃与N-，O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性，双重或炔基交叉偶联，因此为许多结构单元（如溴酰胺，乙酰胺，乙烯酮N，N-乙缩醛，溴烯醇醚，炔醇醚）提供了分散而直接的入口，乙烯酮O，O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯，并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。

  DOI：

  10.1021/om3005614