N-[(1R)-2-(benzyloxy)-1-((4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 412915-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-2-(benzyloxy)-1-((4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxyethyl]carbamate
• CAS: 412915-36-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: DBHFMCOLOTUTSI-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-2-(benzyloxy)-1-((4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 (4R,5S)-4-[(benzyloxy)methyl]-5-(methoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。

  公开号：

  JP2018108988A
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde nitrone 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -80.0~20.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 N-[(1R)-2-(benzyloxy)-1-((4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of (2R,3S)- and (2S,3S)-2-amino-1,3,4-butanetriols through stereodivergent hydroxymethylation of d-glyceraldehyde nitrones

  摘要：

  The nucleophilic addition of two alkoxymethyllithium derivatives to three D-glyceraldchyde derived nitrones has been investigated. The diastereofacial selectivity of the reaction could be controlled by the appropriate use of Lewis acids as precomplexing agents of the nitrones. The obtained syn and anti adducts were further converted into C-4 building blocks and beta-hydroxy-alpha-aminoacids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02191-8

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3315492B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• ピラゾール誘導体の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2018108988A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】ピラゾール誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式（IIC）、（IID）または（III）で表される化合物と、式（IV）で表される化合物を用いるピラゾール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。
• Efficient synthesis of (2R,3S)- and (2S,3S)-2-amino-1,3,4-butanetriols through stereodivergent hydroxymethylation of d-glyceraldehyde nitrones
  作者：Pedro Merino、Santiago Franco、Francisco L. Merchan、Julia Revuelta、Tomas Tejero

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02191-8

  日期：2002.1

  The nucleophilic addition of two alkoxymethyllithium derivatives to three D-glyceraldchyde derived nitrones has been investigated. The diastereofacial selectivity of the reaction could be controlled by the appropriate use of Lewis acids as precomplexing agents of the nitrones. The obtained syn and anti adducts were further converted into C-4 building blocks and beta-hydroxy-alpha-aminoacids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.