4-(4-Chloro-phenyl)-2,3-dihydro-1H,7H-9-thia-5,7,10-triaza-cyclopenta[b]fluorene-8-thione | 906375-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-2,3-dihydro-1H,7H-9-thia-5,7,10-triaza-cyclopenta[b]fluorene-8-thione
• CAS: 906375-73-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃S₂
• 分子量: 369.898
• InChiKey: JWVGWYXOGPKEJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-2,3-dihydro-1H,7H-9-thia-5,7,10-triaza-cyclopenta[b]fluorene-8-thione 、 碘甲烷 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到10-(4-chlorophenyl)-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  一些含有环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯(3a-d)水解得到相应的邻氨基羧酸4a-d。用乙酸酐加热后一种化合物 (4a-d) 得到恶嗪酮衍生物 5a-d，该衍生物又经过再循环反应，在用乙酸铵中的乙酸处理后得到相应的嘧啶酮 6a-d。3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(3f,h)与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶酮衍生物7a,b。3-氨基-4-苯基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺3e,h与芳香醛的反应提供了四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮8a-d。使用三氯氧化磷对 7a,b 和 6a-d 进行氯化生成 4-氯环烷[5',6']吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物9a-f作为关键中间体用于合成几种新型环烷吡啶并噻吩并嘧啶10a-f～14a-f。此外，还合成了一些环烷吡啶并噻吩并三嗪酮15a、b-17a、b。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500136
• 作为产物：
  描述：

  4-<4-chlorophenyl>-3-cyano-5,6-trimethylenepyridine-2<1H>-thione 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-2,3-dihydro-1H,7H-9-thia-5,7,10-triaza-cyclopenta[b]fluorene-8-thione
  参考文献：
  名称：

  一些含有环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯(3a-d)水解得到相应的邻氨基羧酸4a-d。用乙酸酐加热后一种化合物 (4a-d) 得到恶嗪酮衍生物 5a-d，该衍生物又经过再循环反应，在用乙酸铵中的乙酸处理后得到相应的嘧啶酮 6a-d。3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(3f,h)与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶酮衍生物7a,b。3-氨基-4-苯基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺3e,h与芳香醛的反应提供了四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮8a-d。使用三氯氧化磷对 7a,b 和 6a-d 进行氯化生成 4-氯环烷[5',6']吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物9a-f作为关键中间体用于合成几种新型环烷吡啶并噻吩并嘧啶10a-f～14a-f。此外，还合成了一些环烷吡啶并噻吩并三嗪酮15a、b-17a、b。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500136