2-hexadecyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one | 1030888-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-hexadecyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-Hexadecyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 1030888-17-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O
• 分子量: 406.652
• InChiKey: KKCLECOZSUHXDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexadecyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1Z,2R)-2-hexadecyl-1-[(2R)-2-hexadecyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-ylidene]-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalene 、 (1E,2R)-2-hexadecyl-1-[(2R)-2-hexadecyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-ylidene]-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  具有长烷基链的光驱动单向分子电动机的光化学和热行为

  摘要：

  为了在分子装置或智能材料中利用分子电动机，必须检查在关键位置引入其他基团时的动力学行为。AC 16烃链已被引入到第一代基于空间拥挤的联菲基亚苄基的光驱动分子马达的立体中心。已经发现，这种衍生化不会影响电动机的单向旋转能力，并且不会导致其速度降低，从而为将来的功能化和应用开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.098
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.96 g的产率得到2-hexadecyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有长烷基链的光驱动单向分子电动机的光化学和热行为

  摘要：

  为了在分子装置或智能材料中利用分子电动机，必须检查在关键位置引入其他基团时的动力学行为。AC 16烃链已被引入到第一代基于空间拥挤的联菲基亚苄基的光驱动分子马达的立体中心。已经发现，这种衍生化不会影响电动机的单向旋转能力，并且不会导致其速度降低，从而为将来的功能化和应用开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.098