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[6S,8R,9S,11R,12S,15R,16R]-6,9-epoxy-11-methyl-16-fluoro-15-hydroxyprostanoic acid | 79779-02-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[6S,8R,9S,11R,12S,15R,16R]-6,9-epoxy-11-methyl-16-fluoro-15-hydroxyprostanoic acid
英文别名
5-[(2S,3aR,4S,5R,6aS)-4-[(3R,4R)-4-fluoro-3-hydroxyoctyl]-5-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic acid
[6S,8R,9S,11R,12S,15R,16R]-6,9-epoxy-11-methyl-16-fluoro-15-hydroxyprostanoic acid化学式
CAS
79779-02-5
化学式
C21H37FO4
mdl
——
分子量
372.521
InChiKey
HKYVYJACPYQLQV-GAZIBBPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [6S,8R,9S,11R,12S,15R,16R]-6,9-epoxy-11-methyl-16-fluoro-15-hydroxyprost-(13E)-enoic acid 在 氧化铂 氢气 、 Sephadex 、 hexane chloroform 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 以to yield [6S,8R,9S,11R,12S,15R,16R]-6,9-epoxy-11-methyl-16-fluoro-15-hydroxyprostanoic acid的产率得到[6S,8R,9S,11R,12S,15R,16R]-6,9-epoxy-11-methyl-16-fluoro-15-hydroxyprostanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Prostacyclin analogs
    摘要:
    前列环素类似物6,9-环氧-16-取代-15-羟基前列腺-(13E)-烯酸及其酯类可用作抗分泌剂、降压剂、抗溃疡剂、降压剂、支气管扩张剂、对抗胃酸过多和抗血小板聚集剂。
    公开号:
    US04237060A1
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文献信息

  • US4237060A
    申请人:——
    公开号:US4237060A
    公开(公告)日:1980-12-02
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