(2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-trimethylsilanyloxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 596793-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-trimethylsilanyloxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-trimethylsilyloxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 596793-62-3
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄Si
• 分子量: 323.464
• InChiKey: DVCUBQGETIFPDR-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-trimethylsilanyloxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 碘甲烷 在 氧化银(II) 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 0.66 g (67%) of (2S,4R)-2-Methoxymethyl-4-trimethylsilanyloxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester as clear oil的产率得到(2S,4R)-2-Methoxymethyl-4-trimethylsilanyloxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as antiangiogenic agents, and methods for their use

  摘要：

  该发明涉及由公式I1表示的化合物，以及其前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中X、R1和R11的定义如本文所述。该发明还涉及包含公式I化合物的制药组合物，并通过给哺乳动物注射公式I化合物的方法来治疗过度增生性疾病。

  公开号：

  US20040019065A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-Trimethylsilanyloxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-methyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-trimethylsilanyloxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as antiangiogenic agents, and methods for their use

  摘要：

  这项发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中X、R1和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20040019065A1