(η(5)-C5Me5)2HfH2 | 81956-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (η(5)-C5Me5)2HfH2
• 英文别名: (η5-C5Me5)2HfH2；Cp'2HfH2；(Cp*)2 dihydridohafnium(IV)；Cp*2HfH2
• CAS: 81956-87-8
• 化学式: C₂₀H₃₂Hf
• 分子量: 450.964
• InChiKey: QVRXQFHIWBLVEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)2HfH2 在 氨 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of water and ammonia with bis(pentamethylcyclopentadienyl) complexes of zirconium and hafnium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a015
• 作为产物：
  描述：

  (η-C5Me5)2Hf(H)(PH(c-C6H11)) 在 H₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以0%的产率得到(η(5)-C5Me5)2HfH2
  参考文献：
  名称：

  Vaughan, Alan G.; Hillhouse, Gregory L.; Rheingold, Arnold L., Organometallics, 1989, vol. 8, p. 1760 - 1765

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯硅烷 在 (η(5)-C5Me5)2HfH2 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 1,2-diphenyldisilane 、 、 1,2,3,4-四苯基四硅烷
  参考文献：
  名称：

  Woo, Hee-Gweon; Walzer, John F.; Don Tilley, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 18, p. 7047 - 7055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopentadienyl and Olefin Substituent Effects on Insertion and β-Hydrogen Elimination with Group 4 Metallocenes. Kinetics, Mechanism, and Thermodynamics for Zirconocene and Hafnocene Alkyl Hydride Derivatives
  作者：Paul J. Chirik、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om0580351

  日期：2005.10.1

  (RnCp)2MH2 (RnCp = alkyl-substituted cyclopentadienyl; M = Zr, Hf), with olefins afford stable metallocene alkyl hydride complexes of the general formula (RnCp)2M(CH2CHR‘2)(H) (R‘ = H, alkyl). For sterically crowded, monomeric dihydrides, Cp*2ZrH2 (Cp* = η5-C5Me5), Cp*(η5-C5Me4H)ZrH2, Cp*(η5-C5Me4Et)ZrH2, Cp*2HfH2, and Cp*(η5-C5H3-1,3-(CMe3)2)HfH2, second-order rate constants for olefin insertion have been

  第4族金属茂二氢化物（R n CP）2 MH 2（R n CP =烷基取代的环戊二烯基； M = Zr，Hf）与烯烃的反应提供了稳定的通式（R n CP）2的金属茂烷基氢化物配合物M（CH 2 CHR ' 2）（H）（R'= H，烷基）。对于空间位拥挤，单体dihydrides中，CP * 2 ZRH 2（CP * =η 5 -C 5我5）中，CP *（η 5 -C 5我4 1H）ZRH 2中，CP *（η 5 -C 5我4 ET）ZRH 2中，CP * 2 HFH 2，1和CP *（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CME 3）2）HFH 2的用于烯烃插入二阶速率常数已被测量。对于CP * 2 HfH 2，发现烯烃的相对插入率是1-戊烯>苯乙烯≫顺式2-丁烯>环戊烯>反式2-丁烯>异丁烯。异丁烯插入的CP *（η率5 -C 5我4 1H）ZRH 2是3.8×10 3-Cr * 2
• Activation of Aromatic, Aliphatic, and Olefinic Carbon–Fluorine Bonds Using Cp* ₂ HfH ₂
  作者：Ryan D. Rieth、William W. Brennessel、William D. Jones

  DOI：10.1002/ejic.200600802

  日期：2007.6

  The hafnium hydride Cp*2HfH2 is reacted with a series of fluorocarbons to examine the scope of C–F bond activation. Aromatic, vinylic, and aliphatic C–F bonds all show some degree of reactivity, and possible mechanisms are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  氢化铪 Cp*2HfH2 与一系列碳氟化合物反应以检查 C-F 键活化的范围。芳香族、乙烯基和脂肪族 C-F 键都显示出一定程度的反应性，并讨论了可能的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis and reactivity of alkenyl and alkynyl derivatives of permethylzirconocene and permethylhafnocene. Rearrangement of alkenyl derivatives involving β-H elimination from an sp2-hybridized carbon
  作者：Christine McDade、John E. Bercaw

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87025-x

  日期：1985.1

  (η5-C5Me5)2M(H)(CHCHPh) and (η5-C5Me5)2M(CHCHPh)2 (M = Zr, Hf). To extend the study of the unsaturated carbon ligands, the bis(propynyl) complexes (η5-C5Me5)2M(CCCH3)2 (M = Zr, Hf) are prepared by treating (η5-C5Me5)2MCl2 with LiCCCH3. The reactivity of many of these complexes with carbon monoxide and dihydrogen is surveyed.

  未活化的乙炔的插入的金属氢化物键（η 5 -C 5我5）2 MH 2（M =锆，铪）在低温下迅速地进行，以形成单-和/或bisinsertion产品，依赖于立体大部分的乙炔取代基。2-丁炔和叔丁基乙炔反应，以形成（η 5 -C 5我5）2 M（H）（C（Me）的CHMe）和（η 5 -C 5我5）2 M（H）（CH CHCMe 3）（M ＝ Zr，Hf）。丙炔和1-丁炔反应，以形成（η 5 -C 5我5）2 M（CHCHCH 3）2（M =锆，铪）和（η 5 -C 5我5）2锆（CHCHCH 2 CH 3）2。苯乙炔产生两个（η 5 -C 5我5）2 M（H）（CHCHPh）和（η 5 -C 5我5）2 M（CHCHPh）2（M =锆，铪）。为了延长不饱和碳配体的研究中，双（丙炔基）配合物（η 5 -C 5我5）2 M（CCCH3）2（M =锆，铪）通过处理制备（η 5 -C
• Organometallic thermochemistry. Metal hydrocarbyl, hydride, halide, carbonyl, amide, and alkoxide bond enthalpy relationships and their implications in pentamethylcyclopentadienyl and cyclopentadienyl complexes of zirconium and hafnium
  作者：Laurel E. Schock、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja00231a020

  日期：1988.11
• Relative bond dissociation energies for early transition metal alkyl, aryl, alkynyl and hydride compounds. Equilibration of metallated cyclopentadienyl derivatives of peralkylated hafnocene and scandocene with hydrocarbons and dihydrogen
  作者：A.Ray Bulls、John E. Bercaw、Juan M. Manriquez、Mark E. Thompson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81771-4

  日期：1988.1