1-((1S,2R)-1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl)-3-(4-methyl-3-morpholino-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea | 1589537-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1S,2R)-1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl)-3-(4-methyl-3-morpholino-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea
• 英文别名: 1-[(1S,2R)-1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-3-(4-methyl-3-morpholin-4-yl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea
• CAS: 1589537-12-1
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₆O₃
• 分子量: 428.466
• InChiKey: MISUBOVLCSWWNP-BFUOFWGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 三乙基硅烷 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl] [2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diiso-propoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-tert-butyl ether adduct 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-((1S,2R)-1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl)-3-(4-methyl-3-morpholino-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• US9233979B2
  申请人：——

  公开号：US9233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014052563A3

  公开（公告）日：2015-07-16