1,13-bis(methanesulfonoxy)-4,7,10-tris(p-tolylsulfonyl)-4,7,10-triazatridecane | 77416-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,13-bis(methanesulfonoxy)-4,7,10-tris(p-tolylsulfonyl)-4,7,10-triazatridecane
• 英文别名: 4,7,10-Tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-15,15-dioxido-14-oxa-15-thia-4,7,10-triazahexadec-1-yl methanesulfonate；3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(3-methylsulfonyloxypropyl)amino]ethyl]amino]ethyl]amino]propyl methanesulfonate
• CAS: 77416-58-1
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃O₁₂S₅
• 分子量: 838.079
• InChiKey: HGYHDNAKJXDKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-bis(methanesulfonoxy)-4,7,10-tris(p-tolylsulfonyl)-4,7,10-triazatridecane 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4,7,11,14,17-hexaazacycloeicosane
  参考文献：
  名称：

  General synthetic route to hexaamine macrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a007
• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-tris(p-tolylsulfonyl)-4,7,10-triaza-1,13-bis<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>tridecane 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,13-bis(methanesulfonoxy)-4,7,10-tris(p-tolylsulfonyl)-4,7,10-triazatridecane
  参考文献：
  名称：

  General synthetic route to hexaamine macrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a007

文献信息

• MARTIN, A. E.;BULKOWSKI, J. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 415-418
  作者：MARTIN, A. E.、BULKOWSKI, J. E.

  DOI：——

  日期：——