3-phenoxy-propylsulfanyl cyanate | 79529-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-phenoxy-propylsulfanyl cyanate
• 英文别名: 3-Phenoxy-propylthiocyanat；3-Phenoxypropyl thiocyanate
• CAS: 79529-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: SRQWGEWJWKRXCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenoxy-propylsulfanyl cyanate 在 sodium in silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到bis(3-phenoxypropyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Disulfanes from Organic Thiocyanates Mediated by Sodium in Silica Gel

  摘要：

  We report an efficient procedure for the synthesis of symmetrical disulfanes from organic thiocyanates in the presence of sodium in silica gel at room temperature. By avoiding the use of foul-smelling thiols, the present protocol provides an attractive alternative to existing methods for the preparation of symmetrical disulfanes.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560368
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 3-苯氧基溴丙烷 在 乙醇 作用下， 生成 3-phenoxy-propylsulfanyl cyanate
  参考文献：
  名称：

  Phenoxy- and Benzyloxyalkyl Thiocyanates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a047

文献信息

• Synthesis of (benzenesulfonyl)difluoromethyl thioethers from ((difluoromethyl)sulfonyl)benzene and organothiocyanates generated <i>in situ</i>
  作者：Cheng Wu、Xiao Shen、Jianjun Dai、Jun Xu、Huajian Xu

  DOI：10.1039/d1ob01215k

  日期：——

  available aryl and alkyl thiocyanates were converted into the corresponding (benzenesulfonyl)difluoromethyl thioethers via the direct nucleophilic substitution of ((difluoromethyl)-sulfonyl)benzene under transition metal free conditions. Combined with various thiocyanation methods, this reaction can allow late-stage (benzenesulfonyl)difluoromethylthiolation of alkyl halides and aryl diazonium salts.

  在无过渡金属条件下，通过((二氟甲基)-磺酰基) 苯的直接亲核取代将容易获得的芳基和烷基硫氰酸酯转化为相应的 (苯磺酰基) 二氟甲基硫醚。结合各种硫氰化方法，该反应可以实现烷基卤化物和芳基重氮盐的后期（苯磺酰基）二氟甲基硫醇化。
• Phosphorus pentasulfide mediated conversion of organic thiocyanates to thiols
  作者：Chandra Kant Maurya、Avik Mazumder、Pradeep Kumar Gupta

  DOI：10.3762/bjoc.13.117

  日期：——

  In this paper we report an efficient and mild procedure for the conversion of organic thiocyanates to thiols in the presence of phosphorus pentasulfide (P2S5) in refluxing toluene. The method avoids the use of expensive and hazardous transition metals and harsh reducing agents, as required by reported methods, and provides an attractive alternative to the existing methods for the conversion of organic

  在本文中，我们报告了在回流的甲苯中，在五硫化二磷（P2S5）存在下，将有机硫氰酸盐转化为硫醇的有效，温和的方法。该方法避免了已报道方法所要求的昂贵和危险的过渡金属和苛刻的还原剂的使用，并为将有机硫氰酸盐转化为硫醇的现有方法提供了有吸引力的替代方法。
• Hartzell; Wilcoxon, Contributions from Boyce Thompson Institute, 1934, vol. 6, p. 269,270
  作者：Hartzell、Wilcoxon

  DOI：——

  日期：——
• JPS5697205A
  申请人：——

  公开号：JPS5697205A

  公开（公告）日：1981-08-05