2-(5-{2-[2-(5-{2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[5-(2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid benzyl ester | 870452-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-{2-[2-(5-{2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[5-(2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid benzyl ester
• CAS: 870452-62-3
• 化学式: C₅₀H₈₇NO₈Si
• 分子量: 858.328
• InChiKey: VKVZFKZQJOEARR-NVFAOJAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-{2-[2-(5-{2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[5-(2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-2-((2R,5S)-5-{(1R,2S)-2-[(R)-2-((2R,5S)-5-{(1S,2S,3S)-3-[(2R,5S)-5-((R)-2-Dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2R,6S,7S)-7a-Hydroxy-7-methyl-4,4-dioxo-6-propyl-hexahydro-1,5-dioxa-4λ6-thia-inden-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 镍 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 2-(5-{2-[2-(5-{2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[5-(2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511