2-methylpropane-2-sulfinic acid [1-(2-bromophenyl)ethylidene]amide | 1149756-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylpropane-2-sulfinic acid [1-(2-bromophenyl)ethylidene]amide
• CAS: 1149756-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNOS
• 分子量: 302.235
• InChiKey: DEARQEJXXDCDDE-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘萘 、 2-methylpropane-2-sulfinic acid [1-(2-bromophenyl)ethylidene]amide 在 降冰片烯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 水 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methylpropane-2-sulfinic acid (11-methyl-11H-benzo[a]fluoren-11-yl)amide 、 2-methylpropane-2-sulfinic acid (11-methyl-11H-benzo[a]fluoren-11-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  利用芳基-钯中间体的不同反应性快速组装芴和菲衍生物

  摘要：

  它们全都崩溃了：如果有可能有选择地偏离一个共同的中间点，那么多米诺骨牌过程的价值就可以大大提高。在初步研究中，开发了芳基-钯中间体的双重反应性。快速有效地合成了各种各样的芴和菲衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200805780
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到2-methylpropane-2-sulfinic acid [1-(2-bromophenyl)ethylidene]amide
  参考文献：
  名称：

  利用芳基-钯中间体的不同反应性快速组装芴和菲衍生物

  摘要：

  它们全都崩溃了：如果有可能有选择地偏离一个共同的中间点，那么多米诺骨牌过程的价值就可以大大提高。在初步研究中，开发了芳基-钯中间体的双重反应性。快速有效地合成了各种各样的芴和菲衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200805780