2-(benzoylamino)-N-carbonyl-benzoylhydrazide | 1265632-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzoylamino)-N-carbonyl-benzoylhydrazide
• CAS: 1265632-83-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₃
• 分子量: 374.399
• InChiKey: YBZXBFNVIITYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoylamino)-N-carbonyl-benzoylhydrazide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(benzoylamino)-N-[4-(5-amino-4-cyano-3-furan-2-yl-1H-pyrazol-1-yl)carbonylphenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型 5-amino-4-cyano-1H-pyrazole 和 quinazolin-4(3H)-one 衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  由酸酰肼 (3) 和相应的醛或醛糖合成了新的取代芳酰腙 (4a-f)。5-氨基-4-氰基-1H-吡唑衍生物（6a-f）是通过芳酰基腙（4a-f）与丙二腈的反应制备的。测试合成的化合物对各种细菌和真菌的抗菌活性，并显示出中度至高度的抑制活性。在其结构中包含糖部分和吡唑环的化合物显示出最高的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-1202-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-(benzoylamino)-N-carbonyl-benzoylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型 5-amino-4-cyano-1H-pyrazole 和 quinazolin-4(3H)-one 衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  由酸酰肼 (3) 和相应的醛或醛糖合成了新的取代芳酰腙 (4a-f)。5-氨基-4-氰基-1H-吡唑衍生物（6a-f）是通过芳酰基腙（4a-f）与丙二腈的反应制备的。测试合成的化合物对各种细菌和真菌的抗菌活性，并显示出中度至高度的抑制活性。在其结构中包含糖部分和吡唑环的化合物显示出最高的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-1202-5