1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclobutane-1-carboxylic acid | 1202858-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-{[(Tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}cyclobutane-1-carboxylic acid；1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1202858-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• mdl: MFCD19660962
• 分子量: 229.276
• InChiKey: QVXRQDKLDKWIMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclobutane-1-carboxylic acid 在 硼烷二甲硫醚络合物 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 tert-butyl (1-(((2,7-dichloro-8-fluoropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)methyl)cyclobutyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT KRAS MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KRAS MUTANTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及公式（1）-（4）的化合物，其中Warhead、R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、L5、L6、R、Q1、Q2、Q3、W1、W2、m、n和i均在此定义。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022271823A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环丁烷羧酸 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20190322673A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013030750A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their analogs, their prodrugs, their isotopes, their N-oxides, their metabolites, their pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as antiviral candidate, more specifically as anti-HCV are disclosed.

  本发明公开了一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多晶体，溶剂合物，光学异构体，笼合物，与适当药物的组合，含有它们的制药组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选物，更具体地作为抗HCV的用途。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20110112063A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula I and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-IR) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了式I的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对IGF-IR或ALK抑制有反应的疾病。
• Compounds and compositions as kinase inhibitors
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US08859574B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-1R) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-1R）或无形淋巴瘤激酶（ALK）抑制有反应的疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20130310361A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-1R) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-1R）或无形淋巴瘤激酶（ALK）抑制有反应的疾病。