myristoyl azide | 77165-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: myristoyl azide
• 英文别名: Myristic acid azide；tetradecanoyl azide
• CAS: 77165-64-1
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O
• 分子量: 253.388
• InChiKey: OIKLEKCLABOJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  myristoyl azide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-异氰酸基十三烷
  参考文献：
  名称：

  Chimie des sucres sans groupements protecteurs-II reactions selectives d'addition du -glucose, du -galactose et de -glycosylamines a des heterocumulenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85430-2
• 作为产物：
  描述：

  五甲基呋喃溴酸酯 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 myristoyl azide
  参考文献：
  名称：

  一种十三胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种十三胺的制备方法，其以十四酸甲酯为原料制备十四酰基叠氮，然后经Curtius重排反应、水解反应得到十三胺，本发明原料廉价易得，反应条件温和，操作难度小，收率高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN107827773A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CONJUGATION OF BIOMOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CONJUGAISON DE BIOMOLÉCULES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2012121973A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations for modifying biomolecules is provided. Compositions, methods, and kits relating to low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations are also provided.

  低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应用于修饰生物分子。涉及低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应的组合物、方法和试剂盒也提供。
• Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with <i>N</i>-alkylurea functionalities
  作者：Hak-Fun Chow、Chin-Ho Cheng

  DOI：10.3762/bjoc.6.114

  日期：——

  A new family of valine-containing 3,5-diaminobenzoate derivatives 2 with N-alkylurea moieties attached to the valine moieties was prepared. By appending these two new N-alkylurea chains to the molecular structure, their organogelating properties were extended from only aromatic solvents, to a wide range of other types of solvents such as alicyclic hydrocarbons, alcohols and polar solvents such as DMSO and DMF. It was also found that a longer N-alkylurea chain conferred improved gelation power and higher thermal stability as compared to those of the shorter ones.

  一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2，其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团，已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中，它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂，如脂环烃、醇类和极性溶剂，如DMSO和DMF。还发现，较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。
• 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS, AND STAUDINGER LIGATIONS FOR CONJUGATING BIOMOLECULES USING CLICK CHEMISTRY
  申请人：Bioconjugate Technologies, LLC

  公开号：US20210214338A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Compositions, methods, and kits for the labeling, detecting, isolating and/or analysis of biomolecules modified by attachment of chemical handles are disclosed. These embodiments involve a compound of the formula:

  揭示了用于标记、检测、分离和/或分析通过化学手柄附着的生物分子的组合物、方法和试剂盒。这些实施例涉及以下式的化合物：
• Compounds and Methods for Conjugation of Biomolecules
  申请人：Gee Kyle

  公开号：US20150072396A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations for modifying biomolecules is provided. Compositions, methods, and kits relating to low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations are also provided.

  提供了用于修饰生物分子的低铜点击化学、1,3-偶极环加成和斯陶丁格配合反应。还提供了与低铜点击化学、1,3-偶极环加成和斯陶丁格配合反应相关的组合物、方法和试剂盒。
• Anti-viral azide containing compounds
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US10179143B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Methods of using azide-modified biomolecules, such as fatty acids, carbohydrates and lipids, to treat a plant, an insect or an animal infected with a virus or to inhibit infectivity of a virus, such as the human immunodeficiency virus, are provided. Also provided are methods of labeling a virus, such as human immunodeficiency virus, with an azide-modified biomolecule, such as a fatty acid, a carbohydrate, or an isoprenoid lipid. Also, provided are methods of tracking a virus in vivo, with an azide-modified biomolecule, such as a fatty acid, a carbohydrate, or an isoprenoid lipid. The azide-modified biomolecules may be combined with a pharmaceutically acceptable excipient to produce a pharmaceutical composition, optionally containing another anti-viral agent and/or a delivery agent, such as a liposome.

  提供了使用叠氮修饰的生物大分子（如脂肪酸、碳水化合物和脂质）治疗感染病毒的植物、昆虫或动物或抑制病毒（如人类免疫缺陷病毒）感染性的方法。还提供了用叠氮修饰的生物大分子（如脂肪酸、碳水化合物或异戊烯类脂质）标记病毒（如人类免疫缺陷病毒）的方法。此外，还提供了利用叠氮修饰的生物大分子（如脂肪酸、碳水化合物或异戊烯类脂质）在体内追踪病毒的方法。叠氮修饰的生物大分子可与药学上可接受的赋形剂结合，制成药物组合物，其中可选择含有另一种抗病毒剂和/或递送剂，如脂质体。