2-((1S,4S)-4-((4-氯苯基)磺酰基)-4-(2,5-二氟苯基)环己基)乙醛 | 656810-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((1S,4S)-4-((4-氯苯基)磺酰基)-4-(2,5-二氟苯基)环己基)乙醛
• 英文名称: cis-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexaneacetaldehyde
• 英文别名: 2-((1s,4s)-4-(4-Chlorophenylsulfonyl)-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexyl)acetaldehyde；2-[4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexyl]acetaldehyde
• CAS: 656810-85-4
• 化学式: C₂₀H₁₉ClF₂O₃S
• 分子量: 412.885
• InChiKey: ODENUILBJVJVNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,4S)-4-((4-氯苯基)磺酰基)-4-(2,5-二氟苯基)环己基)乙醛 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到cis-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexaneethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CYCLOHEXANONE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHESE DE DERIVES DE CYCLOHEXANONE

  摘要：

  本文介绍了一种制备环己酮（1）的新工艺。所得产品可用作γ-分泌酶抑制剂，或作为合成其他γ-分泌酶抑制剂的中间体。

  公开号：

  WO2004013090A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexaneacetonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-((1S,4S)-4-((4-氯苯基)磺酰基)-4-(2,5-二氟苯基)环己基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CYCLOHEXANONE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHESE DE DERIVES DE CYCLOHEXANONE

  摘要：

  本文介绍了一种制备环己酮（1）的新工艺。所得产品可用作γ-分泌酶抑制剂，或作为合成其他γ-分泌酶抑制剂的中间体。

  公开号：

  WO2004013090A1

文献信息

• Novel cyclohexyl sulphones
  申请人：——

  公开号：US20030114496A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Novel sulphones of formula I are disclosed: 1 The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了化学式I的新型磺酰化合物：1。这些化合物可以调节γ-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• Synthesis of cyclohexanone derivatives
  申请人：Brands Marie Joseph Karel

  公开号：US20050222456A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A novel process for preparing cyclohexanones (1) is described. The products are useful as gamma-secretase in-hibitors, or as intermediates in the synthesis of other gamma-secretase inhibitors.

  本文介绍了一种制备环己酮（1）的新工艺。该产品可用作γ-分泌酶抑制剂，或作为合成其他γ-分泌酶抑制剂的中间体。
• US6984663B2
  申请人：——

  公开号：US6984663B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• US7276637B2
  申请人：——

  公开号：US7276637B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• US7304094B2
  申请人：——

  公开号：US7304094B2

  公开（公告）日：2007-12-04