1-Phenyl-2-(o-methoxyphenyl)-phenanthro<9,10-d>-imidazol | 36951-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(o-methoxyphenyl)-phenanthro<9,10-d>-imidazol
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole；MPPhI；2-(2-Methoxyphenyl)-3-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 36951-30-1
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O
• 分子量: 400.48
• InChiKey: VWSUDDFROXCPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)phenol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到1-Phenyl-2-(o-methoxyphenyl)-phenanthro<9,10-d>-imidazol
  参考文献：
  名称：

  芳基和二芳基取代的菲并咪唑类化合物的合成，表征和光学性质

  摘要：

  本文介绍了一种新型的蓝绿色荧光菲并咪唑类化合物的简便合成方法，并报道了它们的光学，电化学和热学性质。详细的光物理和量子化学研究，用2-苯基-1 H-菲并[9,10 - d ]咪唑和1,2-二苯基-1的一系列羟基，甲氧基，硝基，氨基和甲苯磺酰基氨基苯基取代的衍生物H-菲咯[9,10- d已经进行了对咪唑的研究，以阐明出乎意料的发散位移的起源。其中，三种染料（HPhI，HPPhI和TsPPhI）经历激发态分子内质子转移（ESIPT）反应，导致光互变异构体产生大量的斯托克斯位移荧光。量子化学研究的结果不仅证实了ESIPT互变异构体的分子内电荷转移特性，而且为观察到的固态高荧光量子效率提供了合理的理由。高光致发光量子产率（Φ PL 固态状态下约39–68％）归因于扭曲的发色团，这是由于菲并咪唑环的1,2-位上的苯基取代基限制了分子内的运动，从而导致光学上允许的最低光学跃迁而没有自猝灭。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.05.018