dimethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2,3-dicarboxylate | 26458-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-indol-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester；Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindol-2,3-dicarboxylat；4,5,6,7-tetrahydro-indole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester；3-methoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-indole-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 26458-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: QULOSAICKOTEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 dimethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2,3-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以369 mg的产率得到1-tert-butyl 2,3-dimethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  亲核催化合成高度取代的吡咯

  摘要：

  描述了提供二，三和四取代吡咯的简明合成的亲核催化方法。这种区域选择性的一锅法依赖于在分子间加成肟到活化的炔烃上的亲核催化和原位生成的O-乙烯基肟的热重排形成吡咯，这些吡咯在C3 / C4位置上含有一个官能团。

  DOI：

  10.1021/jo1011448
• 作为产物：
  描述：

  (2-Cyclohexyliden-1-methylhydrazino)maleinsaeure-dimethylester 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARDAKOS V.; SUCROW W.; FEHLAUER A., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 7, 2161-2170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a Gold-Multifaceted Catalysis Approach to the Synthesis of Highly Substituted Pyrroles: Mechanistic Insights via Huisgen Cycloaddition Studies
  作者：Simbarashe Ngwerume、William Lewis、Jason E. Camp

  DOI：10.1021/jo302349k

  日期：2013.2.1

  application of the Huisgen cycloaddition click reaction, which was used to probe the relative stability of substituted O-vinyloximes. The intermediacy of N-alkenylhydroxylamine O-vinyl ethers and imino ketones or imino aldehydes along the reaction pathway were determined by high-temperature 1H, 2H1H}, and 13C1H} NMR experiments. X-ray crystallographic evidence was used to further support the mechanistic hypothesis

  通过独立地优化工艺的两个关键步骤，开发了一种直接从肟和炔烃区域选择性合成高度取代的吡咯的金催化新方法。重要的是，阳离子金（I）物种显示出沿反应路径激活多个步骤，因此可作为多面催化剂。最初由金促进的肟氧向活化的炔烃的添加原位提供了O-乙烯基肟。该Ø随后通过金催化的互变异构，[3,3]-σ重排和环脱水过程将-乙烯基肟转化为吡咯。值得注意的是，该方法提供了酯在3/4位的形式的官能团手柄，以便进一步开发。拟议的机理途径得到了Huisgen环加成点击反应的新应用的支持，该反应被用于探测取代的O-乙烯基肟的相对稳定性。的中间性Ñ -alkenylhydroxylamine ø -乙烯基醚和沿反应途径亚氨基酮或亚氨基醛是由高温测定1 H，2 H ^ 1个H}，和13 C 11 H NMR实验。X射线晶体学证据被用来进一步支持机理假说。
• Gold-catalysed rearrangement of O-vinyl oximes for the synthesis of highly substituted pyrroles
  作者：Simbarashe Ngwerume、Jason E. Camp

  DOI：10.1039/c0cc04372a

  日期：——

  O-Vinyl oximes were synthesised from the reaction of oximes with activated alkynes and subsequently rearranged using gold catalysis to afford highly substituted pyrroles in an efficient and regiocontrolled process. Additionally, pyrroles were formed directly from oximes and activated alkynes in a multifaceted catalysis process.

  由肟与活化的炔烃反应合成邻乙烯基肟，然后使用金催化将其重排，从而在有效且区域控制的过程中提供高度取代的吡咯。此外，吡咯是由肟和活化的炔烃在多方面催化过程中直接形成的。
• Europium(III) Triflate-Catalyzed Trofimov Synthesis of Polyfunctionalized Pyrroles
  作者：Sridhar Madabhushi、Venkata Sairam Vangipuram、Kishore Kumar Reddy Mallu、Narsaiah Chinthala、China Ramanaiah Beeram

  DOI：10.1002/adsc.201200036

  日期：2012.5.21

  The synthesis of polyfunctionalized pyrroles by reaction of a ketoxime with dimethyl acetylenedicarboxylate using europium(III) triflate as the catalyst is described.

  描述了通过使用三氟甲磺酸euro（III）作为催化剂，使酮肟与乙炔二甲酸二甲酯反应来合成多官能吡咯。
• Ruthenium‐Catalyzed Decarboxylative Rearrangement of 4‐Alkenyl‐isoxazol‐5‐ones to Pyrrole Derivatives
  作者：Letizia Molteni、Camilla Loro、Michael S. Christodoulou、Marta Papis、Francesca Foschi、Egle M. Beccalli、Gianluigi Broggini

  DOI：10.1002/ejoc.202200496

  日期：2022.7.7

  Easily accessible isoxazol-5(4H)-ones are useful precursors of different heterocycles. In this work, the ruthenium-catalyzed transformation of 4-alkenyl-substituted isoxazol-5-ones to 1H-pyrrole derivatives is reported.

  容易获得的异恶唑-5(4 H )-酮是不同杂环的有用前体。在这项工作中，报道了钌催化的 4-烯基取代的异恶唑-5-酮向 1 H-吡咯衍生物的转化。
• Law, Kam Wah; Lai, Ting-Fong; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 111 - 118
  作者：Law, Kam Wah、Lai, Ting-Fong、Sammes, Michael P.、Katritzky, Alan R.、Mak, Thomas C.W.

  DOI：——

  日期：——