2-Hydroxymethyl-4-methoxyphenylacetic acid | 1378817-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-4-methoxyphenylacetic acid
• 英文别名: Benzeneacetic acid, 2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-；2-[2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl]acetic acid
• CAS: 1378817-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: RSYIARLETSBUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-4-methoxyphenylacetic acid 在 盐酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17,17-ethylenedioxy-3-methoxy-11-oxo-8α-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性Diels-除2-苯并吡喃-3-酮外的der醛；芳香类固醇的途径

  摘要：

  2-苯并吡喃-3-酮（1； X = H）在丁1，3-二烯，异丁烯，丁1-烯和烯烃中具有强烈的区域选择性Diels-Alder加成反应（6）；由（6）和（1 ; X = H）或（1 ; X = OMe）衍生的加合物很容易转化为芳族类固醇：（9），（10），（17），（18），9- epi-（10），9- epi-（18），萘（14）和二氢萘（15）。

  DOI：

  10.1039/c39850001027
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-Acetyl-5-methoxybenzyl acetate 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 生成 2-Hydroxymethyl-4-methoxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  区域选择性Diels-除2-苯并吡喃-3-酮外的der醛；芳香类固醇的途径

  摘要：

  2-苯并吡喃-3-酮（1； X = H）在丁1，3-二烯，异丁烯，丁1-烯和烯烃中具有强烈的区域选择性Diels-Alder加成反应（6）；由（6）和（1 ; X = H）或（1 ; X = OMe）衍生的加合物很容易转化为芳族类固醇：（9），（10），（17），（18），9- epi-（10），9- epi-（18），萘（14）和二氢萘（15）。

  DOI：

  10.1039/c39850001027