4-chloro-2-methyl-6-phenylpyrimidin-5-amine | 941317-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-6-phenylpyrimidin-5-amine
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-6-phenyl-pyrimidin-5-ylamine
• CAS: 941317-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃
• 分子量: 219.673
• InChiKey: GJXAQHVFABKWRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-6-phenylpyrimidin-5-amine 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-(((t-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-5-yl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRKA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2015148344A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-2-methyl-6-phenylpyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRKA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2015148344A3

文献信息

• Antiproliferative Pyrimidyl, Fused Pyrimidyl and Pyrimidyl Hydrazones
  申请人：Healey Brian

  公开号：US20080287474A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention is related to a novel series of pyrimidyl or fused pyrimidyl hydrazones. Compounds of Formula (I) wherein A is selected from the group consisting of Formulas (A1), (A2), (A3), (A4), (A5) are useful for the treatment and/or prevention of a proliferative disease.

  本发明涉及一种新型的嘧啶基或融合嘧啶基肼酮系列。式（I）的化合物，其中A选自公式（A1）、（A2）、（A3）、（A4）、（A5）的群组，对于治疗和/或预防增生性疾病是有用的。
• Antiproliferative pyrimidyl, fused pyrimidyl and pyrimidyl hydrazones
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US08288398B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention is related to a novel series of pyrimidyl or fused pyrimidyl hydrazones. Compounds of Formula (I) wherein A is selected from the group consisting of Formulas (A1), (A2), (A3), (A4), (A5) are useful for the treatment and/or prevention of a proliferative disease.

  本发明涉及一种新型的嘧啶基或融合嘧啶基腙类化合物系列。式(I)中，A选自公式(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)组成的群，有用于治疗和/或预防增生性疾病的作用。
• ANTIPROLIFERATIVE PYRIMIDYL, FUSED PYRIMIDYL AND PYRIMIDYL HYDRAZONES
  申请人：HEALEY BRIAN

  公开号：US20120238575A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention is related to a novel series of pyrimidyl or fused pyrimidyl hydrazones. Compounds of Formula (I) wherein A is selected from the group consisting of Formulas (A1), (A2), (A3), (A4), (A5) are useful for the treatment and/or prevention of a proliferative disease.

  本发明涉及一种新型的嘧啶基或融合嘧啶基腙类化合物系列。化合物的化学式（I）中，A选择自化学式（A1）、（A2）、（A3）、（A4）、（A5）的群组，对于治疗和/或预防增生性疾病有用。
• Antagonists of inhibitor of apoptosis proteins based on thiazole amide isosteres
  作者：Frederick Cohen、Michael F.T. Koehler、Philippe Bergeron、Linda O. Elliott、John A. Flygare、Matthew C. Franklin、Lewis Gazzard、Stephen F. Keteltas、Kevin Lau、Cuong Q. Ly、Vickie Tsui、Wayne J. Fairbrother

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.021

  日期：2010.4

  A series of IAP antagonists based on thiazole or benzothiazole amide isosteres was designed and synthesized. These compounds were tested for binding to the XIAP-BIR3 and ML-IAP BIR using a fluorescence polarization assay. The most potent of these compounds, 19a and 33b, were found to have K(i)'s of 20-30 nM against ML-IAP and 50-60 nM against XIAP-BIR3.
• TRKA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3122346A2

  公开（公告）日：2017-02-01