1-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-(pyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde | 1169601-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-(pyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Pyridinyl)-3,6,6-trimethyl-7-(4-formyl-1H-1,2,3-triazole-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-4-one；1-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-pyridin-2-yl-5,7-dihydroindazol-7-yl)triazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1169601-69-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₂
• 分子量: 350.38
• InChiKey: SESCOCXBVMYYEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 7-azido-3,6,6-trimethyl-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铜 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以53%的产率得到1-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-(pyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物与炔烃之间的1,3-偶极环加成反应合成三唑官能化的四氢吲哚酮

  摘要：

  7 -叠氮基tetrahydroindazolones经历与各种炔导致三唑官能化的tetrahydroindazolones的直接合成高效铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。就药物化学而言，后者是有趣的分子平台。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.009

文献信息

• Synthesis of triazole-functionalized tetrahydroindazolones by 1,3-dipolar cycloadditions between azides and alkynes
  作者：Inta Strakova、Māris Turks、Andris Strakovs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.009

  日期：2009.6

  7-Azido-tetrahydroindazolones undergo efficient copper-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reactions with various alkynes leading to a straightforward synthesis of triazole-functionalized tetrahydroindazolones. The latter are interesting molecular platforms in terms of medicinal chemistry.

  7 -叠氮基tetrahydroindazolones经历与各种炔导致三唑官能化的tetrahydroindazolones的直接合成高效铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。就药物化学而言，后者是有趣的分子平台。