(R)-(4-amino-3-methoxyphenyl)(2-methylaziridin-1-yl)methanone | 1618663-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(4-amino-3-methoxyphenyl)(2-methylaziridin-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-amino-3-methoxyphenyl)-[(2R)-2-methylaziridin-1-yl]methanone
• CAS: 1618663-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: WBUKFNDHLHVKQZ-KMPCPTCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(4-amino-3-methoxyphenyl)(2-methylaziridin-1-yl)methanone 、 6-(2-chloro-4-(cyclopentyloxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methylbenzo[d]oxazole 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(R)-(4-(4-(cyclopentyloxy)-5-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl)(2-methylaziridin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。

  公开号：

  US20140200206A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-methoxy-4-nitrobenzamido)propyl methanesulfonate 在 18 % Pd/C 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-(4-amino-3-methoxyphenyl)(2-methylaziridin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。

  公开号：

  US20140200206A1

文献信息

• US9428509B2
  申请人：——

  公开号：US9428509B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• US9795607B2
  申请人：——

  公开号：US9795607B2

  公开（公告）日：2017-10-24