diethyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)butanedioate | 161978-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)butanedioate
• CAS: 161978-83-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: ZAWRKUUXDJJWGT-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)butanedioate 在 硫脲 、 palladium(II) iodide 一氧化碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl α-(ethoxymethylene)succinate
  参考文献：
  名称：

  Coupling of oxidative and reductive processes: catalytic carbonylation of acetals of prop-2-ynal

  摘要：

  丙炔醛缩醛在碘化钯与硫脲的催化作用下，发生双羰基化反应，同时发生烷氧基的断裂和立体选择性异构化反应，生成乙烯醚。

  DOI：

  10.1039/c39940002429
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 钯 、 硫脲 、 palladium(II) iodide 氢碘酸 作用下， 25.0 ℃ 、700.0 kPa 条件下， 生成 diethyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Coupling of oxidative and reductive processes: catalytic carbonylation of acetals of prop-2-ynal

  摘要：

  丙炔醛缩醛在碘化钯与硫脲的催化作用下，发生双羰基化反应，同时发生烷氧基的断裂和立体选择性异构化反应，生成乙烯醚。

  DOI：

  10.1039/c39940002429

文献信息

• Coupling of oxidative and reductive processes: catalytic carbonylation of acetals of prop-2-ynal
  作者：Alex Bonardi、Mirco Costa、Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno、Gian Paolo Chiusoli

  DOI：10.1039/c39940002429

  日期：——

  Acetals of prop-2-ynal undergo double carbonylation with concomitant cleavage of an alkoxy group and stereoselective isomerisation to a vinyl ether under the catalytic action of a palladium iodide complex with thiourea.

  丙炔醛缩醛在碘化钯与硫脲的催化作用下，发生双羰基化反应，同时发生烷氧基的断裂和立体选择性异构化反应，生成乙烯醚。