4-甲酰基-2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 | 175276-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-甲酰基-2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-formyl-2,5-dimethyl-1-phenyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Formyl-2,5-dimethyl-1-phenyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-Formyl-2,5-Dimethyl-1-Phenyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylate；ethyl 4-formyl-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 175276-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00204225
• 分子量: 271.316
• InChiKey: BGDYIZGTPVRWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-formyl-2,5-dimethyl-1-phenyl-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Smeykal, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 4-甲酰基-2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Smeykal, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• Efficient Isocyanide-less Isocyanide-Based Multicomponent Reactions
  作者：Constantinos G. Neochoritis、Silvia Stotani、Bhupendra Mishra、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00759

  日期：2015.4.17

  Isocyanides are the "Jekyll and Hyde" of organic chemistry allowing for extremely interesting transformations that are not only extremely odorous but also noxious. Therefore, an isocyanide-less isocyanide-based multicomponent reaction (IMCR) has been developed, and this protocol is expected to replace many of the old procedures in the future not only in IMCR but in other areas of organic chemistry as well.
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27
• US7067534B1
  申请人：——

  公开号：US7067534B1

  公开（公告）日：2006-06-27