4-甲酰基-2,6-二甲基苯基乙酸酯 | 95306-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-甲酰基-2,6-二甲基苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-acetoxy-3,5-dimethyl-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Formyl-2,6-dimethylphenyl acetate；(4-formyl-2,6-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 95306-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD08753030
• 分子量: 192.214
• InChiKey: TVTIBBMRARODJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-2,6-二甲基苯基乙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到ethyl (E)-4-acetoxy-3,5-dimethylcinnamate
  参考文献：
  名称：

  Induction of apoptosis in cancer cells

  摘要：

  本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外，本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030176506A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)-2,6-二甲基苯酚乙酸酯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 二甲基氧化硒 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到4-甲酰基-2,6-二甲基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Oxidation of Halomethylarenes and Alcohols to Aldehydes with Dimethyl Selenoxide and Potassium Benzeneselenite

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30956

文献信息

• [EN] 4H-PYRAN COMPOUNDS AS INSULIN-REGULATED AMINOPEPTIDASE (IRAP) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4H-PYRANE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AMINOPEPTIDASE RÉGULÉE PAR L'INSULINE (IRAP)
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2016179645A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure relates to 4H-pyran compounds of formula (I) and their use in therapy, to compositions and agents comprising said compounds, to methods of treatment using said compounds, and their use in the manufacture of medicaments. The disclosure further relates to said compounds and compositions thereof as inhibitors of IRAP and their use in the treatment or prevention of Alzheimer's disease and the treatment and prevention of memory and cognitive disorders.

  本公开涉及到化学式（I）的4H-吡喃化合物及其在治疗中的应用，包括含有该化合物的组合物和药剂，使用该化合物进行治疗的方法，以及制造药物时使用该化合物的方法。该公开进一步涉及到这些化合物及其组合物作为IRAP抑制剂，以及它们在治疗或预防阿尔茨海默病、治疗和预防记忆和认知障碍中的应用。
• [EN] FIBROTIC TREATMENT<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2017015720A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to a method for the treatment of fibrosis, in particular cardiac fibrosis, comprising the administration of an inhibitor of insulin-regulated aminopeptidase (IRAP). Preferable the IRAP inhibitor is chosen from the group including HFI- 419, HA-08, AL-40, HFI-437, Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe (otherwise known as angiotensin IV or ANG IV), c[Cys-Tyr-Cys]-His-Pro- Phe, and c[Hcy-Tyr-Hcy]-His-Pro-Phe.

  本发明涉及一种治疗纤维化的方法，特别是心脏纤维化，包括给予胰岛素调节氨基肽酶（IRAP）抑制剂。优选的IRAP抑制剂可从包括HFI-419、HA-08、AL-40、HFI-437、Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe（又称为血管紧张素IV或ANG IV）、c[Cys-Tyr-Cys]-His-Pro-Phe和c[Hcy-Tyr-Hcy]-His-Pro-Phe的组中选择。
• Biomolecular labeling
  申请人：University of Arkansas

  公开号：US06657052B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  A method for using an organic compound to label polynucleotides is described. The method utilizes an organic compound including an oligonucleotide, and electrophilic active site, an active complex, and a phosphate binding site. The oligonucleotide has a sequence that is complimentary to a specific region of a polynucleotide. This facilitates labeling of DNA or RNA at a specific site in its sequence. The active site consists of a stable precursor, and only becomes reactive upon activation. Leaving and protecting functional groups may be attached to the active site in order to facilitate the formation of a stable precursor and subsequent activation. The active complex may be a drug, polypeptide or a reporter molecule such as an isotope or fluorescing compound. The phosphate binding sites may be any functional group capable of forming ionic bonds with phosphate oxygens. Nucleotide labeling using this compound does not interfere with a polynucleotide sequence. The described method for utilizing this compound may be performed in situ. Latent reactivity is utilized to make the reaction chemically specific, alkylating only phosphodiester groups on the polynucleotide. A lactonization reaction traps the trialkylphosphate in a stable form.

  描述了一种使用有机化合物标记多聚核苷酸的方法。该方法利用包括寡核苷酸、亲电活性位点、活性复合物和磷酸结合位点的有机化合物。寡核苷酸具有与多聚核苷酸特定区域互补的序列。这有助于在其序列中特定位置标记DNA或RNA。活性位点由稳定的前体组成，在激活后才变得活性。为了促进稳定前体的形成和随后的激活，可以连接离去和保护性功能基团到活性位点。活性复合物可以是药物、多肽或报告分子，如同位素或荧光化合物。磷酸结合位点可以是任何能够与磷酸氧形成离子键的功能基团。使用这种化合物进行核苷酸标记不会干扰多聚核苷酸序列。描述的利用该化合物的方法可以在原位进行。潜在的反应性用于使反应在化学上具有特异性，仅烷化多聚核苷酸上的磷酸二酯基团。内酯化反应将三烷基磷酸酯固定在稳定形式中。
• Palladium-Catalyzed Tandem Diolefination Reaction of Benzaldehyde Enabled by a Remote Directing Group
  作者：Yangyang Wang、Xian Liu、Xiaobo Xu、Liqiang Hao、Yafei Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01507

  日期：2023.7.14

  A tandem diolefination reaction of benzaldehyde has been developed via Pd-catalyzed β-C(sp2)–H olefination of the benzene ring and tandem C(sp2)–H olefination of acrylate. 2-((Aminooxy)methyl)benzonitrile was involved with the benzaldehyde substrate as a remote directing group to realize the C–H bond activation. The control experiments proved that the presence of a remote cyano group is essential for

  通过 Pd 催化苯环的 β-C(sp 2 )–H 烯化和丙烯酸酯的串联 C(sp 2 )–H 烯化，开发了苯甲醛的串联二烯化反应。2-((氨氧基)甲基)苯甲腈作为远程导向基团与苯甲醛底物结合，实现C-H键活化。对照实验证明，远程氰基的存在对于这种新型二烯化反应至关重要。
• Fibrotic treatment
  申请人：Monash University

  公开号：US10100311B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention relates to a method for the treatment of fibrosis, in particular cardiac fibrosis, comprising the administration of an inhibitor of insulin-regulated aminopeptidase (IRAP). Preferable the IRAP inhibitor is chosen from the group including HFI-419, HA-08, AL-40, HFI-437, Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe (otherwise known as angiotensin IV or ANG IV), c[Cys-Tyr-Cys]-His-Pro-Phe, and c[Hcy-Tyr-Hcy]-His-Pro-Phe.

  本发明涉及一种治疗纤维化，特别是心脏纤维化的方法，包括施用胰岛素调节氨肽酶（IRAP）抑制剂。IRAP抑制剂最好选自包括HFI-419、HA-08、AL-40、HFI-437、Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe（又称血管紧张素IV或ANG IV）、c[Cys-Tyr-Cys]-His-Pro-Phe和c[Hcy-Tyr-Hcy]-His-Pro-Phe在内的组。