tert-butyl (3-(4-((6-((2-(4-(([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamoyl)oxy)piperidin-1-yl)ethyl)(methyl)amino)-6-oxohexyl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamido)propyl)(methyl)carbamate | 1246246-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(4-((6-((2-(4-(([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamoyl)oxy)piperidin-1-yl)ethyl)(methyl)amino)-6-oxohexyl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamido)propyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1246246-97-8
• 化学式: C₄₄H₆₁FN₆O₆
• 分子量: 789.003
• InChiKey: KFEKULPDTCGMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(4-((6-((2-(4-(([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamoyl)oxy)piperidin-1-yl)ethyl)(methyl)amino)-6-oxohexyl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamido)propyl)(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{2-[{6-[(3-Fluoro-4-{methyl[3-(methylamino)propyl]carbamoyl}phenyl)amino]hexanoyl}(meth yl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 tert-butyl (3-(4-((6-((2-(4-(([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamoyl)oxy)piperidin-1-yl)ethyl)(methyl)amino)-6-oxohexyl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamido)propyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：