O-(N-(2-Chlorophenyl)carbamoyl)cyclohexanone oxime | 107840-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(N-(2-Chlorophenyl)carbamoyl)cyclohexanone oxime
• 英文别名: (cyclohexylideneamino) N-(2-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 107840-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 266.727
• InChiKey: YZUVWOUXMFFAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(N-(2-Chlorophenyl)carbamoyl)cyclohexanone oxime 在 oxygen 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 208.0h， 生成 环己酮
  参考文献：
  名称：

  染料肟氨基甲酸酯的染料敏化光氧合

  摘要：

  肟基氨基甲酸酯的溶液裂解可以通过染料敏化的光氧合来实现。用取代的肟氨基甲酸酯进行的研究表明，在这类化合物中，单重态氧对碳-氮单键的化学选择性高，而不是对碳-氮双键的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85020-0

文献信息

• CHAWLA H. MOHINDRA; HASSNER A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4619-4622
  作者：CHAWLA H. MOHINDRA、 HASSNER A.

  DOI：——

  日期：——
• Dye sensitized photooxygenation of substitute oxime carbamates
  作者：H.Mohindra Chawla、Alfred Hassner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85020-0

  日期：——

  Sojvolytic cleavage of oxime carbamates can be achieved by dye sensitized photooxygenation. A study with substituted oxime carbamates has revealed an unusual chemoselectivity of singlet oxygen towards carbon—nitrogen single bonds in preference over carbon—nitrogen double bonds in such compounds.

  肟基氨基甲酸酯的溶液裂解可以通过染料敏化的光氧合来实现。用取代的肟氨基甲酸酯进行的研究表明，在这类化合物中，单重态氧对碳-氮单键的化学选择性高，而不是对碳-氮双键的化学选择性。