2,2,4-Trimethyl-3-oxo-valeriansaeure-(2-phenylethyl)-amid | 78984-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,4-Trimethyl-3-oxo-valeriansaeure-(2-phenylethyl)-amid
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-3-oxo-N-(2-phenylethyl)pentanamide
• CAS: 78984-84-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: DAYLHVDOKJZEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-4-丙-2-亚基氧杂环丁-2-酮 、 2-苯乙胺 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到2,2,4-Trimethyl-3-oxo-valeriansaeure-(2-phenylethyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，16. Mitt. 4-Oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines from β-propiolactones，第 2 部分

  摘要：

  描述了二硫代氨基甲酸酯与其他 β-内酯反应生成 2 以及它们的环化生成 4-氧代 - 2-硫代 - 四氢 - 1,3-噻嗪 3。使用双烯酮衍生物（具有环外双键的 β-丙内酯）不能得到 1,3-噻嗪 6，但可以得到 β-酮酸酰胺 7 与二硫化碳消除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140704

文献信息

• HANEFELD, W.;GLAESKE, G.;SCHULZE-WEISSCHU, P., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 7, 587-594
  作者：HANEFELD, W.、GLAESKE, G.、SCHULZE-WEISSCHU, P.

  DOI：——

  日期：——