N,N'-bis<<<2-(2'-hydroxyphenyl)-2-thiazolin-4-yl>carbonyl>-2-aminoethyl>amine | 143209-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis<<<2-(2'-hydroxyphenyl)-2-thiazolin-4-yl>carbonyl>-2-aminoethyl>amine
• 英文别名: N,N'-bis[{[2-(2'-hydroxyphenyl)-2-thiazolin-4-yl]carbonyl}-2-aminoethyl]amine
• CAS: 143209-09-0
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₄S₂
• 分子量: 513.641
• InChiKey: WMJCZEMFCLEFFX-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135.41
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 phosphate buffer (pH ca.6) 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 N,N'-bis<<<2-(2'-hydroxyphenyl)-2-thiazolin-4-yl>carbonyl>-2-aminoethyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of multidentate 2-(2′-hydroxyphenyl)-2-thiazolines for biomedical application

  摘要：

  A variety of multidentate ligands based on the 2-(2'-hydroxyphenyl)-2-thiazoline functionality have been synthesized by the formation of amide linkages at the carboxyl moiety in 2-(2'-hydroxyphenyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid 1 with a number of polyamines, using DCC and/or CDI activation methodologies.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89019-0