N⁴,N⁴,N^4',N^4'-tetraisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine | 1450791-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁴,N⁴,N^4',N^4'-tetraisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine
• 英文别名: N,N,N’,N’-tetraisopropylbenzidine；Tetraisopropyl benzidine；4-[4-[di(propan-2-yl)amino]phenyl]-N,N-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 1450791-75-9
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂
• 分子量: 352.563
• InChiKey: QYAOEYOOGAESJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴,N⁴,N^4',N^4'-tetraisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine 、 9,10-Dimethoxy-1,4:5,8-dimethano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene radical cation hexachloroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚对亚苯基桥和供体基团之间的能隙控制供体-桥-供体线中的空穴离域

  摘要：

  聚对苯撑线作为光电中的电荷转移材料至关重要。对一系列以异烷基 (iAPPn)、烷氧基 (ROPPn) 和二烷基氨基 (R2NPPn) 封端的聚对亚苯基 (RPPn) 导线的比较分析显示氧化电位的意外演变，即降低 (-260 mV ) 对于 iAPPn，而 ROPPn (+100 mV) 和 R2NPPn (+350 mV) 随着对亚苯基数量的增加而增加。此外，R2NPPn/R2NPPn+• 的氧化还原/光学性质和 DFT 计算进一步表明，对称的钟形空穴分布扭曲并向分子的一端移动，R2NPPn+• 中只有 4 个对亚苯基，而空穴的移动发生在ROPPn+• 和iAPPn+• 中分别有6 个和8 个对亚苯基。高电子富二烷基氨基封端的 R2NPPn 以及 ROPPn 和 iAPPn 的准确实验数据的可用性使我们能够使用我们最近开发的基于 Marcus 的多态模型 (MSM) 证明 R2NPPn 中

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09209
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N⁴,N⁴,N^4',N^4'-tetraisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine
  参考文献：
  名称：

  聚对亚苯基桥和供体基团之间的能隙控制供体-桥-供体线中的空穴离域

  摘要：

  聚对苯撑线作为光电中的电荷转移材料至关重要。对一系列以异烷基 (iAPPn)、烷氧基 (ROPPn) 和二烷基氨基 (R2NPPn) 封端的聚对亚苯基 (RPPn) 导线的比较分析显示氧化电位的意外演变，即降低 (-260 mV ) 对于 iAPPn，而 ROPPn (+100 mV) 和 R2NPPn (+350 mV) 随着对亚苯基数量的增加而增加。此外，R2NPPn/R2NPPn+• 的氧化还原/光学性质和 DFT 计算进一步表明，对称的钟形空穴分布扭曲并向分子的一端移动，R2NPPn+• 中只有 4 个对亚苯基，而空穴的移动发生在ROPPn+• 和iAPPn+• 中分别有6 个和8 个对亚苯基。高电子富二烷基氨基封端的 R2NPPn 以及 ROPPn 和 iAPPn 的准确实验数据的可用性使我们能够使用我们最近开发的基于 Marcus 的多态模型 (MSM) 证明 R2NPPn 中

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09209

文献信息

• Synthesis of N,N,N’,N’-tetraalkylbenzidines through oxidative coupling of N,N-dialkylarylamines induced by SbCl5
  作者：Paola Vitale、Leonardo Di Nunno、Antonio Scilimati

  DOI：10.3998/ark.5550190.0014.304

  日期：——

  The oxidative coupling to 4,4'-N,N,N',N'-tetraalkylbenzidines is the main reaction observed during a study on the reactivity of N,N-dialkylanilines with SbCl 5. A possible reaction mechanism is presented and discussed in comparison with the N,N-dialkylanilines oxidative coupling achieved with other Lewis acids.

  对 4,4'-N,N,N',N'-四烷基联苯胺的氧化偶联是研究 N,N-二烷基苯胺与 SbCl 5 反应性的主要反应。与使用其他路易斯酸实现的 N,N-二烷基苯胺氧化偶联进行比较。
• EIGHT-ARM POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND MODIFIEDBIO-RELATEDSUBSTANCETHEREOF
  申请人：XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO., LTD

  公开号：US20180214561A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Disclosed are an eight-arm polyethylene glycol (PEG) derivative (formula I), production method therefor and modified bio-related substance thereby. Wherein, one tetravalent group U together with four trivalent groups E c form a highly symmetrical octavalent group CORE 0 ; L c connects the octavalent group to eight PEG chains having polydispersity or monodispersity and having n 1 to n 8 as the degree of polymerization thereof; the terminal of one PEG chain is connected to at least one functional group F (k≥1); said PEG chain and F therebetween can be directly connected (g=0) or be indirectly connected via a linking group L 0 to a terminal end-branching group G (g=1); the latter provides more reactive sites for binding more drug molecules and increases the drug loading. The eight-arm polyethylene glycol derivative has a centrosymmetric or approximately centrosymmetric structure, and leads to more precise control of the molecular weight in large-scale production and much narrower distribution of molecular weight for products. The modified bio-related substance thereby has a more uniform and controllable performance.