2-((4-acetamido-2-chlorophenyl)carbamoyl)-4-chlorophenyl acetate | 1620390-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-acetamido-2-chlorophenyl)carbamoyl)-4-chlorophenyl acetate
• 英文别名: [2-[(4-acetamido-2-chlorophenyl)carbamoyl]-4-chlorophenyl] acetate
• CAS: 1620390-51-3
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 381.215
• InChiKey: HAKXLULCGFZKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-acetamido-2-chlorophenyl)carbamoyl)-4-chlorophenyl acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-(4-acetylamino-2-chlorophenyl)-5-chloro-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的N-（4-氨基-2-氯苯基）-5-氯-2-羟基苯甲酰胺类似物作为有效的人腺病毒抑制剂的发现

  摘要：

  在免疫功能低下的患者和社区获得性肺炎的健康个体中，有效治疗人腺病毒（HAdV）的方法仍未满足医疗需求。我们在本文中报道了一系列新颖的取代的N-（4-氨基-2-氯苯基）-5-氯-2-羟基苯甲酰胺类似物作为有效的HAdV抑制剂。化合物6，15，29，40，43，46，47，和54个显示出增加的选择性指数（SI> 100）相比，铅化合物氯硝柳胺，同时保持亚微摩尔到针对的HAdV低微摩尔效力。初步的机理研究表明，化合物6化合物46和47可能抑制HAdV生命周期的后续步骤，而43和43可能靶向HAdV DNA复制过程。值得注意的是，在这些衍生物中，化合物15的抗HAdV活性提高（IC 50 = 0.27μM），细胞毒性显着降低（CC 50 = 156.8μM），体内毒性低（仓鼠最大耐受剂量= 150 mg / kg）与尼克洛沙胺相比，支持其进一步治疗HAdV感染的体内功效研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01226
• 作为产物：
  描述：

  氯硝柳胺 在 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((4-acetamido-2-chlorophenyl)carbamoyl)-4-chlorophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型取代的N-（4-氨基-2-氯苯基）-5-氯-2-羟基苯甲酰胺类似物作为有效的人腺病毒抑制剂的发现

  摘要：

  在免疫功能低下的患者和社区获得性肺炎的健康个体中，有效治疗人腺病毒（HAdV）的方法仍未满足医疗需求。我们在本文中报道了一系列新颖的取代的N-（4-氨基-2-氯苯基）-5-氯-2-羟基苯甲酰胺类似物作为有效的HAdV抑制剂。化合物6，15，29，40，43，46，47，和54个显示出增加的选择性指数（SI> 100）相比，铅化合物氯硝柳胺，同时保持亚微摩尔到针对的HAdV低微摩尔效力。初步的机理研究表明，化合物6化合物46和47可能抑制HAdV生命周期的后续步骤，而43和43可能靶向HAdV DNA复制过程。值得注意的是，在这些衍生物中，化合物15的抗HAdV活性提高（IC 50 = 0.27μM），细胞毒性显着降低（CC 50 = 156.8μM），体内毒性低（仓鼠最大耐受剂量= 150 mg / kg）与尼克洛沙胺相比，支持其进一步治疗HAdV感染的体内功效研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01226

文献信息

• [EN] SALICYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED METHODS OF MAKING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SALICYLAMIDE ET MÉTHODES DE FABRICATION ASSOCIÉES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021151104A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Certain embodiments describe antiviral compounds and related methods of using such compounds.

  某些实施例描述了抗病毒化合物及其使用方法。
• [EN] STAT3 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE STAT3
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014113467A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided are STAT3 inhibitors and methods of treating inflammation or a hyperproliferative disease such as, e.g., cancer. In some aspects, compounds may be used to treat breast cancer, a head/neck cancer, a lung cancer, a prostate cancer, or pancreatic cancer.

  提供了STAT3抑制剂和治疗炎症或过度增殖疾病（例如癌症）的方法。在某些方面，化合物可用于治疗乳腺癌、头颈癌、肺癌、前列腺癌或胰腺癌。
• STAT3 INHIBITOR
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150361031A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are STAT3 inhibitors and methods of treating inflammation or a hyperproliferative disease such as, e.g., cancer. In some aspects, compounds may be used to treat breast cancer, a head/neck cancer, a lung cancer, a prostate cancer, or pancreatic cancer.

  提供了STAT3抑制剂和治疗炎症或过度增殖疾病（例如癌症）的方法。在某些方面，化合物可用于治疗乳腺癌、头颈癌、肺癌、前列腺癌或胰腺癌。
• SAR study of niclosamide derivatives for neuroprotective function in SH-SY5Y neuroblastoma
  作者：Shizue Mito、Benxu Cheng、Benjamin A. Garcia、Xin Yee Ooi、Daniela Gonzalez、Tess C. Ruiz、Francisco X. Elisarraras、Andrew Tsin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129498

  日期：2023.11
• SAR study of niclosamide derivatives in the human glioblastoma U-87 MG cells
  作者：Shizue Mito、Benxu Cheng、Benjamin A. Garcia、Daniela Gonzalez、Xin Yee Ooi、Tess C. Ruiz、Francisco X. Elisarraras、Andrew Tsin、Sue Anne Chew、Marco A. Arriaga

  DOI：10.1007/s00044-022-02907-w

  日期：2022.8