4-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)oxazolidin-2-one | 1433045-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-(Aminomethyl)-3-[(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1433045-10-3
• 化学式: C₁₅H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 309.341
• InChiKey: OKAAZCBSVBBGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)oxazolidin-2-one 、 4,4'-苯偶酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以96.8%的产率得到N⁴,N^4′-bis((3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)biphenyl-4,4'-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-（取代的芳基甲基）-4-酰基氨基甲基恶唑烷二酮-2-酮的合成，抗菌活性和对称双药物型分子的衍生化

  摘要：

  与我们对新型恶唑烷酮类抗革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）菌株的抗菌活性化合物的研究有关，尝试了一些分子修饰。在这项研究中，研究了4-氨基甲基恶唑烷二酮-2（3a）对相应的4-酰基氨基甲基恶唑烷二酮-1衍生物（3c–d）的分子修饰以及代表的双药型分子的制备（10-14）。 。还合成了一些其他的4-二烷基氨基甲基恶唑烷丁-2-酮（2）。用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）评估合成的化合物的抗菌活性。）和革兰氏阴性（E. coli）菌株。

  DOI：

  10.1002/jhet.1522
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.3%的产率得到4-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-（取代的芳基甲基）-4-酰基氨基甲基恶唑烷二酮-2-酮的合成，抗菌活性和对称双药物型分子的衍生化

  摘要：

  与我们对新型恶唑烷酮类抗革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）菌株的抗菌活性化合物的研究有关，尝试了一些分子修饰。在这项研究中，研究了4-氨基甲基恶唑烷二酮-2（3a）对相应的4-酰基氨基甲基恶唑烷二酮-1衍生物（3c–d）的分子修饰以及代表的双药型分子的制备（10-14）。 。还合成了一些其他的4-二烷基氨基甲基恶唑烷丁-2-酮（2）。用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）评估合成的化合物的抗菌活性。）和革兰氏阴性（E. coli）菌株。

  DOI：

  10.1002/jhet.1522

文献信息

• Synthesis, Chemical Properties, and Biological Evaluations of Some Twin-Drug Type C2-Symmetrical Derivatives
  作者：Kunihiro Sumoto、Fumiko Fujisaki、Haruka Usami、Saya Nakashima、Sho Nishida、Toshihiro Fujioka、Nobuhiro Kashige、Fumio Miake

  DOI：10.3987/com-12-12654

  日期：——

  We describe the synthesis and chemical properties of newly designed C-2-symmetrical twin-drug type aminoguanidines or 4-aminomethyloxazolidinone derivatives (4-7) in which a long chain alkyl group [-(CH2)(10)-] was used as a linker. Synthesis of some triplet-drug type symmetrical oxazolidinones (8) is also described. Among the tested compounds, the aminoguanidine derivative 4a showed the highest alpha-glucosidase inhibition activity (IC50 = 76.3 mu mol/L).