N¹,N¹²-bis((3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)dodecanediamide | 1433045-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N¹,N¹²-bis((3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)dodecanediamide
• 英文别名: N,N'-bis[[3-[(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl]dodecanediamide
• CAS: 1433045-22-7
• 化学式: C₄₂H₅₈F₂N₆O₈
• 分子量: 812.955
• InChiKey: RPLFAEMNXPDSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸基二酰二氯 、 4-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)oxazolidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以34.2%的产率得到N¹,N¹²-bis((3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)dodecanediamide
  参考文献：
  名称：

  一些双药型C2-对称衍生物的合成、化学性质和生物学评价

  摘要：

  We describe the synthesis and chemical properties of newly designed C-2-symmetrical twin-drug type aminoguanidines or 4-aminomethyloxazolidinone derivatives (4-7) in which a long chain alkyl group [-(CH2)(10)-] was used as a linker. Synthesis of some triplet-drug type symmetrical oxazolidinones (8) is also described. Among the tested compounds, the aminoguanidine derivative 4a showed the highest alpha-glucosidase inhibition activity (IC50 = 76.3 mu mol/L).

  DOI：

  10.3987/com-12-12654