1,3,5-trimethyl-2-vinylbenzene | 128844-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-2-vinylbenzene
• 英文别名: [5-¹⁵N]-2,4-diamino-5-nitroso-6-hydroxypyrimidine
• CAS: 128844-60-0
• 化学式: C₄H₅N₅O₂
• 分子量: 156.109
• InChiKey: HVMRLFSFHWCUCG-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trimethyl-2-vinylbenzene 在 sodium dithionite 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.36 g的产率得到[5-¹⁵N]-2,4,5-triamino-6-hydroxypyrimidine sulfate
  参考文献：
  名称：

  同位素标记叶酸的化学酶组装

  摘要：

  含蝶呤的天然产物在生命中具有多种功能，但目前尚无有效且简便的体外合成方案。在这里，我们报告了一种化学酶促 14 步、一锅合成，可用于从葡萄糖、鸟嘌呤和对氨基苯甲酰-l-谷氨酸生成 13C 和 15N 标记的二氢叶酸 (H2F)。这种合成与以前的 H2F 生产方法相比，每一步的平均产率都超过 91%，并且只需要一个纯化步骤。一锅反应的使用使我们能够克服合成过程中各个步骤的潜在问题。标记二氢叶酸的可用性允许测量由药物靶标二氢叶酸还原酶催化的反应的重原子同位素效应，并确定 H2F 的 N5 质子化和氢化物转移到 C6 以逐步机制发生。这种化学酶促蝶呤合成可用于高效生产其他叶酸和一系列其他天然化合物，可用于营养、医学和细胞生物学研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06358
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 在 亚硝酸钠-15N 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3,5-trimethyl-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  同位素标记叶酸的化学酶组装

  摘要：

  含蝶呤的天然产物在生命中具有多种功能，但目前尚无有效且简便的体外合成方案。在这里，我们报告了一种化学酶促 14 步、一锅合成，可用于从葡萄糖、鸟嘌呤和对氨基苯甲酰-l-谷氨酸生成 13C 和 15N 标记的二氢叶酸 (H2F)。这种合成与以前的 H2F 生产方法相比，每一步的平均产率都超过 91%，并且只需要一个纯化步骤。一锅反应的使用使我们能够克服合成过程中各个步骤的潜在问题。标记二氢叶酸的可用性允许测量由药物靶标二氢叶酸还原酶催化的反应的重原子同位素效应，并确定 H2F 的 N5 质子化和氢化物转移到 C6 以逐步机制发生。这种化学酶促蝶呤合成可用于高效生产其他叶酸和一系列其他天然化合物，可用于营养、医学和细胞生物学研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06358

文献信息

• Synthesis of [7-15N]-GTPs for RNA structure and dynamics by NMR spectroscopy
  作者：Kehinde M. Taiwo、Lukasz T. Olenginski、Felix Nußbaumer、Hyeyeon Nam、Stefan Hilber、Christoph Kreutz、T. Kwaku Dayie

  DOI：10.1007/s00706-022-02892-1

  日期：2022.3

  Several isotope-labeling strategies have been developed for the study of RNA by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Here, we report a combined chemical and enzymatic synthesis of [7-15N]-guanosine-5′-triphosphates for incorporation into RNA via T7 RNA polymerase-based in vitro transcription. We showcase the utility of these labels to probe both structure and dynamics in two biologically

  已经开发了几种同位素标记策略，用于通过核磁共振 （NMR） 波谱研究 RNA。在这里，我们报道了 [7-15N]-鸟苷-5′-三磷酸的化学和酶联合合成，通过基于 T7 RNA 聚合酶的体外转录掺入 RNA。我们展示了这些标记在探测两种生物学上重要的 RNA 中的结构和动力学的效用。  图形摘要
• [7-15N]guanosine-labeled oligonucleotides as a nuclear magnetic resonance probe for protein-nucleic acid interaction in the major groove
  作者：Walter Massefski、Alfred Redfield、Ujjayini Das Sarma、Avijit Bannerji、Siddhartha Roy

  DOI：10.1021/ja00169a052

  日期：1990.6