13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-N-(1-((5-bromothiazol-2-yl)carbamoyl)cyclopentyl)-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxamide | 877285-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-N-(1-((5-bromothiazol-2-yl)carbamoyl)cyclopentyl)-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxamide
• 英文别名: N-[1-[(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]cyclopentyl]-13-cyclohexyl-6-oxo-5,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxamide
• CAS: 877285-47-7
• 化学式: C₃₂H₃₂BrN₅O₃S
• 分子量: 646.608
• InChiKey: BBJOLPDUILYFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-N-(1-((5-bromothiazol-2-yl)carbamoyl)cyclopentyl)-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxamide 、 4-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到4-[2-[[[1-[[(13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-yl)carbonyl]amino]cyclopentyl]carbonyl]amino]-5-thiazolyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1
• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylic acid 、 1-amino-N-(5-bromothiazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.25h， 以78%的产率得到13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-N-(1-((5-bromothiazol-2-yl)carbamoyl)cyclopentyl)-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1

文献信息

• WO2007/92000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7348425B2
  申请人：——

  公开号：US7348425B2

  公开（公告）日：2008-03-25