3-(fluorodinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan | 1379606-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(fluorodinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan
• 英文别名: 3-(fluorodinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane；[fluoro(dinitro)methyl]-[(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)imino]-oxidoazanium
• CAS: 1379606-06-0
• 化学式: C₃FN₇O₈
• 分子量: 281.074
• InChiKey: WVFRZFDMUUGGJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(fluorodinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以49%的产率得到3,3'-bis(fluorodinitromethyl-ONN-azoxy)-4,4'-difurazanyl ether
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-3-(polynitromethyl-ONN-azoxy)furazans 及其一些衍生物

  摘要：

  开发了合成 4-羟基-3-（聚硝基甲基-ONN-偶氮氧基）呋喃、4-烷氧基-3-（聚硝基甲基-ONN-偶氮氧基）呋喃及其衍生物的方法，其中包括取代 3 中的硝基-(二硝基甲基-ONN-偶氮氧基)-4-硝基呋喃，用碱水溶液、单醇和双原子醇（在无机碱存在下）处理，随后硝化或氟化形成的取代产物中的硝基烷基片段。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0291-y
• 作为产物：
  描述：

  在 xenon fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到3-(fluorodinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  α-Nitroalkyl-ONN-azoxyfurazanes and some of their derivatives

  摘要：

  与二溴异氰尿酸在场的情况下，氨基呋喃扎烯与2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧烷反应，生成了(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧烷-5-基-ONN-偶氮)-呋喃扎烯。它们与氯乙酰/甲醇的反应及后续转化产生了第一个取代单硝基烷基和（多硝基烷基-ONN-偶氮）呋喃扎烯的成员，分别为3-(硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(二硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(三硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯，以及它们的一些衍生物和类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0254-0