ethyl 4-diethoxy methyl 2,4(E,E)hexadienoate | 90935-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-diethoxy methyl 2,4(E,E)hexadienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-4-(diethoxymethyl)hexa-2,4-dienoate
• CAS: 90935-43-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: OIKYZGWZVPDGAE-PNGXCIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 methylcopper 、 丙炔酸乙酯 生成 ethyl 4-diethoxy methyl 2,4(E,E)hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  Derives organocuivreux vinyliques. VI. Addition regioselective d'organocuprates sur des acetals α-acetyleniques. Synthese d'un acetal du geranial.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78764-8

文献信息

• Alkenyl copper reagents—18
  作者：A. Alexakis、A. Commerčon、C. Coulentianos、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91100-7

  日期：1984.1

  Lithium diorganocuprates add across the triple bond of substituted and non-substituted acetylenic acetals and ketals to give dialkenylcuprates, which can be decomposed into alkoxyallenes or may be trapped with a variety of electrophiles, such as alkyl, alkenyl, alkynyl and aryl halides. They may also undergo conjugate addition to α-βunsaturated esters and ketones. The method is used for the synthesis

  二有机辛酸锂跨取代的和未取代的乙缩醛和缩酮的三键加成，得到二烯基铜酸酯，它们可以分解成烷氧基丙二烯或被多种亲电试剂捕获，例如烷基，烯基，炔基和芳基卤化物。它们也可以进行共轭加成到α-β不饱和酯和酮上。该方法用于合成（±）-甘露酮，纯香叶醛和（E，Z）2,4-二烯醛。
• Derives organocuivreux vinyliques. VI. Addition regioselective d'organocuprates sur des acetals α-acetyleniques. Synthese d'un acetal du geranial.
  作者：A. Alexakis、A. Commerçon、J. Villiéras、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78764-8

  日期：1976.7