3-(4-Brom-phenyl)-1--propen-(1)-on-(3) | 22514-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Brom-phenyl)-1--propen-(1)-on-(3)
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 22514-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: VLECYLGSGFXFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Brom-phenyl)-1--propen-(1)-on-(3) 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-(4-((2-(3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯-三唑杂化物作为潜在抗菌剂的简易合成、抗菌筛选和对接研究

  摘要：

  微生物耐药性的激增导致迫切需要新的和升级的抗菌剂，这些抗菌剂具有新的生物靶点、更高的效力、成本效益和低毒性。目前的工作描述了一些带有查耳酮和酰胺支架的吡咯 1,2,3-三唑杂化物的合成和抗菌筛选。抗菌筛选结果表明，所有合成的吡咯 1,2,3-三唑 ( 5a–5n )对测试菌株的功效均高于吡咯查耳酮 ( 2a–2b )。化合物5k（MIC = 1.56 µg/mL）和5l （MIC = 1.56 µg/mL）对大肠杆菌表现出最高效力，相当于标准环丙沙星（MIC = 1.56 µg/mL）。的对接大肠杆菌DNA 促旋酶 ( PDB: 1KZN ) 和白色念珠菌甾醇 14α-脱甲基酶 ( PDB : 5TZ1)活性位点内的5k表现出良好的相互作用，结合能分别为 – 123.224 和 – 114.278 kcal/mol 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04948-7
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 4-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-Brom-phenyl)-1--propen-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，分子建模和ADMET研究某些吡唑啉衍生物作为sh草酸激酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列吡唑啉衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对它们的结构进行了表征。该新化合物被设计为结核分枝杆菌iki酸酯激酶（MtSK）抑制剂基于使用Sybyl-X 2.0软件的对接研究。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有化合物均具有最小的毒性作用，并具有良好的吸收性和溶解性。因此，这些化合物可作为开发新的抗结核药物的潜在先导化合物。在测试的化合物4c，5b和6a中，它们显示出有希望的抗结核活性。另外，还使用色氨酸蓝排除法评估了某些化合物对EAC细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2081-9